中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2008年
1期
32-34
,共3页
刘红芹%朱瑞良%胡晓娜%王伟%李新苍%毕建敏%刘红珍
劉紅芹%硃瑞良%鬍曉娜%王偉%李新蒼%畢建敏%劉紅珍
류홍근%주서량%호효나%왕위%리신창%필건민%류홍진
禽波氏杆菌%16S rRNA%核苷酸序列
禽波氏桿菌%16S rRNA%覈苷痠序列
금파씨간균%16S rRNA%핵감산서렬
采用PCR方法对本实验室分离保存的10株禽波氏杆菌、3株兔支气管败血波氏杆菌及1株猪支气管败血波氏杆菌菌株,扩增其16S rRNA基因的5'端片段(783 bp),并测定所得片段的DNA序列.用DNAStar分析软件将所获得的序列与GenBank中的禽波氏杆菌序列进行比较,由此构建禽波氏杆菌菌株的系统发育树.结果显示,10株禽波氏杆菌核苷酸序列与GenBank中收录的AF177666株禽波氏杆菌核苷酸序列的同源性为82.0%～82.5%,与兔支气管败血波氏杆菌和猪支气管败血波氏杆菌核苷酸序列的同源性均为99.2%～99.9%,其中P9(山鸡波氏杆菌)、P11(兔支气管败血波氏杆菌)与P14(猪支气管败血波氏杆菌)分别发生1个核苷酸的缺失.本试验结果表明,16S rRNA序列分析是鉴定禽波氏杆菌的一种快速而准确的方法.
採用PCR方法對本實驗室分離保存的10株禽波氏桿菌、3株兔支氣管敗血波氏桿菌及1株豬支氣管敗血波氏桿菌菌株,擴增其16S rRNA基因的5'耑片段(783 bp),併測定所得片段的DNA序列.用DNAStar分析軟件將所穫得的序列與GenBank中的禽波氏桿菌序列進行比較,由此構建禽波氏桿菌菌株的繫統髮育樹.結果顯示,10株禽波氏桿菌覈苷痠序列與GenBank中收錄的AF177666株禽波氏桿菌覈苷痠序列的同源性為82.0%～82.5%,與兔支氣管敗血波氏桿菌和豬支氣管敗血波氏桿菌覈苷痠序列的同源性均為99.2%～99.9%,其中P9(山鷄波氏桿菌)、P11(兔支氣管敗血波氏桿菌)與P14(豬支氣管敗血波氏桿菌)分彆髮生1箇覈苷痠的缺失.本試驗結果錶明,16S rRNA序列分析是鑒定禽波氏桿菌的一種快速而準確的方法.
채용PCR방법대본실험실분리보존적10주금파씨간균、3주토지기관패혈파씨간균급1주저지기관패혈파씨간균균주,확증기16S rRNA기인적5'단편단(783 bp),병측정소득편단적DNA서렬.용DNAStar분석연건장소획득적서렬여GenBank중적금파씨간균서렬진행비교,유차구건금파씨간균균주적계통발육수.결과현시,10주금파씨간균핵감산서렬여GenBank중수록적AF177666주금파씨간균핵감산서렬적동원성위82.0%～82.5%,여토지기관패혈파씨간균화저지기관패혈파씨간균핵감산서렬적동원성균위99.2%～99.9%,기중P9(산계파씨간균)、P11(토지기관패혈파씨간균)여P14(저지기관패혈파씨간균)분별발생1개핵감산적결실.본시험결과표명,16S rRNA서렬분석시감정금파씨간균적일충쾌속이준학적방법.
