中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2007年
6期
653-655
,共3页
林杰%吴岚%王嫘%张海燕%杨禹娟
林傑%吳嵐%王嫘%張海燕%楊禹娟
림걸%오람%왕류%장해연%양우연
血红素氧化酶-1%低氧预处理%心脏成纤维细胞%丝裂素活化蛋白激酶
血紅素氧化酶-1%低氧預處理%心髒成纖維細胞%絲裂素活化蛋白激酶
혈홍소양화매-1%저양예처리%심장성섬유세포%사렬소활화단백격매
目的:探讨p38丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)信号传导对低氧预处理(HPC)的细胞保护作用以及HPC后血红素氧化酶-1(HO-1)mRNA表达的影响.方法:选用新生Wistar大鼠心脏选行成纤维细胞培养,给予HPC及低氧/复氧处理(HR).药物处理组在HPC和HR处理过程中向培养液中加入SB203580.测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)浓度和细胞HO-1mRNA表达量.结果:低氧/复氧后,HPC/SB组LDH浓度显著高于HPC/NSB组(P＜0.05).HR组低氧/复氧后各亚组LDH浓度均显著升高(P＜0.01,P＜0.01);低氧/复氧处理前HPC组中NSB亚组于低氧预处理后HO-1 mRNA表达显著上升(P＜0.001),低氧/复氧处理后其表达有所下降;SB亚组其表达也显著上升(P＜0.01).HR组中各亚组于低氧/复氧处理后HO-1 mRNA表达也显著上升(P＜0.01).结论:对培养的心脏成纤维细胞给予低氧预处理能够减轻其后低氧/复氧对细胞的损伤,低氧预处理较低氧/复氧处理更能够显著诱导心脏成纤维细胞HO-1 mRNA的表达.
目的:探討p38絲裂素活化蛋白激酶(MAPK)信號傳導對低氧預處理(HPC)的細胞保護作用以及HPC後血紅素氧化酶-1(HO-1)mRNA錶達的影響.方法:選用新生Wistar大鼠心髒選行成纖維細胞培養,給予HPC及低氧/複氧處理(HR).藥物處理組在HPC和HR處理過程中嚮培養液中加入SB203580.測定細胞培養上清液中乳痠脫氫酶(LDH)濃度和細胞HO-1mRNA錶達量.結果:低氧/複氧後,HPC/SB組LDH濃度顯著高于HPC/NSB組(P＜0.05).HR組低氧/複氧後各亞組LDH濃度均顯著升高(P＜0.01,P＜0.01);低氧/複氧處理前HPC組中NSB亞組于低氧預處理後HO-1 mRNA錶達顯著上升(P＜0.001),低氧/複氧處理後其錶達有所下降;SB亞組其錶達也顯著上升(P＜0.01).HR組中各亞組于低氧/複氧處理後HO-1 mRNA錶達也顯著上升(P＜0.01).結論:對培養的心髒成纖維細胞給予低氧預處理能夠減輕其後低氧/複氧對細胞的損傷,低氧預處理較低氧/複氧處理更能夠顯著誘導心髒成纖維細胞HO-1 mRNA的錶達.
목적:탐토p38사렬소활화단백격매(MAPK)신호전도대저양예처리(HPC)적세포보호작용이급HPC후혈홍소양화매-1(HO-1)mRNA표체적영향.방법:선용신생Wistar대서심장선행성섬유세포배양,급여HPC급저양/복양처리(HR).약물처리조재HPC화HR처리과정중향배양액중가입SB203580.측정세포배양상청액중유산탈경매(LDH)농도화세포HO-1mRNA표체량.결과:저양/복양후,HPC/SB조LDH농도현저고우HPC/NSB조(P＜0.05).HR조저양/복양후각아조LDH농도균현저승고(P＜0.01,P＜0.01);저양/복양처리전HPC조중NSB아조우저양예처리후HO-1 mRNA표체현저상승(P＜0.001),저양/복양처리후기표체유소하강;SB아조기표체야현저상승(P＜0.01).HR조중각아조우저양/복양처리후HO-1 mRNA표체야현저상승(P＜0.01).결론:대배양적심장성섬유세포급여저양예처리능구감경기후저양/복양대세포적손상,저양예처리교저양/복양처리경능구현저유도심장성섬유세포HO-1 mRNA적표체.
