中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
48期
9688-9691
,共4页
周少华%洪艳%房国坚%蒋玉燕%毕忆群%杨连华%陈勇
週少華%洪豔%房國堅%蔣玉燕%畢憶群%楊連華%陳勇
주소화%홍염%방국견%장옥연%필억군%양련화%진용
壳聚糖%纳米粒%制备%表征
殼聚糖%納米粒%製備%錶徵
각취당%납미립%제비%표정
目的:近期研究发现,壳聚糖纳米化后,不仅可改善其溶解性,还可提高其生物学功能.拟建立壳聚糖纳米粒的制备方法,并对壳聚糖纳米粒的表征及抗肿瘤生物学效应进行初步研究.方法:实验于2006-08/2007-05在浙江省医学科学院生物工程所完成.①建立壳聚糖纳米粒的制备方法:将壳聚糖粉末溶于乙酸溶液,用NaOH调节其pH为5,采用三聚磷酸钠为凝聚剂,进行离子交联来制备壳聚糖纳米颗粒.通过离心和冷冻干燥得到壳聚糖纳米粒粉末.②纳米粒的表征:经超声得到壳聚糖的悬浊液,用透射电镜来观察纳米颗粒的外观形态;用动态光散射仪来测定纳米颗粒的粒径大小与分布.③采用MTT法对壳聚糖纳米粒体外抗肿瘤生物学效应进行了初步研究.结果:①透射电镜下观测到了稳定、均一的颗粒;激光粒度分析仪测量发现纳米粒粒径大小在300 nm左右,粒径分布较窄.②500 mg/L的壳聚糖纳米粒对Hela细胞的抑制率为27%;对SMMC-7721细胞的抑制率为23%;对BGC-823细胞的抑制率为29%;对MCF-7细胞的抑制率最高,达55%.结论:建立的壳聚糖纳米粒的制备方法可靠,并证明其体外具有较好的抗肿瘤作用.
目的:近期研究髮現,殼聚糖納米化後,不僅可改善其溶解性,還可提高其生物學功能.擬建立殼聚糖納米粒的製備方法,併對殼聚糖納米粒的錶徵及抗腫瘤生物學效應進行初步研究.方法:實驗于2006-08/2007-05在浙江省醫學科學院生物工程所完成.①建立殼聚糖納米粒的製備方法:將殼聚糖粉末溶于乙痠溶液,用NaOH調節其pH為5,採用三聚燐痠鈉為凝聚劑,進行離子交聯來製備殼聚糖納米顆粒.通過離心和冷凍榦燥得到殼聚糖納米粒粉末.②納米粒的錶徵:經超聲得到殼聚糖的懸濁液,用透射電鏡來觀察納米顆粒的外觀形態;用動態光散射儀來測定納米顆粒的粒徑大小與分佈.③採用MTT法對殼聚糖納米粒體外抗腫瘤生物學效應進行瞭初步研究.結果:①透射電鏡下觀測到瞭穩定、均一的顆粒;激光粒度分析儀測量髮現納米粒粒徑大小在300 nm左右,粒徑分佈較窄.②500 mg/L的殼聚糖納米粒對Hela細胞的抑製率為27%;對SMMC-7721細胞的抑製率為23%;對BGC-823細胞的抑製率為29%;對MCF-7細胞的抑製率最高,達55%.結論:建立的殼聚糖納米粒的製備方法可靠,併證明其體外具有較好的抗腫瘤作用.
목적:근기연구발현,각취당납미화후,불부가개선기용해성,환가제고기생물학공능.의건립각취당납미립적제비방법,병대각취당납미립적표정급항종류생물학효응진행초보연구.방법:실험우2006-08/2007-05재절강성의학과학원생물공정소완성.①건립각취당납미립적제비방법:장각취당분말용우을산용액,용NaOH조절기pH위5,채용삼취린산납위응취제,진행리자교련래제비각취당납미과립.통과리심화냉동간조득도각취당납미립분말.②납미립적표정:경초성득도각취당적현탁액,용투사전경래관찰납미과립적외관형태;용동태광산사의래측정납미과립적립경대소여분포.③채용MTT법대각취당납미립체외항종류생물학효응진행료초보연구.결과:①투사전경하관측도료은정、균일적과립;격광립도분석의측량발현납미립립경대소재300 nm좌우,립경분포교착.②500 mg/L적각취당납미립대Hela세포적억제솔위27%;대SMMC-7721세포적억제솔위23%;대BGC-823세포적억제솔위29%;대MCF-7세포적억제솔최고,체55%.결론:건립적각취당납미립적제비방법가고,병증명기체외구유교호적항종류작용.
