生物医学工程学杂志
生物醫學工程學雜誌
생물의학공정학잡지
2007年
6期
1301-1304
,共4页
何清义%温立升%李强%许建中%罗飞
何清義%溫立升%李彊%許建中%囉飛
하청의%온립승%리강%허건중%라비
海藻酸钠%微球%控释
海藻痠鈉%微毬%控釋
해조산납%미구%공석
研制白蛋白海藻酸钠(BSA-海藻酸钙微球)控释微球,并对其体外释药特性等进行考察,为应力控释VEGF促进组织工程骨血管化提供理论依据.以海藻酸钠为载体,采用W/O乳化-离子交联法制备BSA-海藻酸钙微球;检测粒径大小、外观、包封率等理化特性;考察微球的体外释药特性.微球球形圆整,分散性好,平均粒径为230±60 μm,载药量达80.3 μg/mg,包封率为61%;微球的体外释药速率平稳,周期达2周余.海藻酸钠可以作为蛋白、多肽类药物的可生物降解辅料;乳化离子交联法的制备工艺简便,有利于蛋白、多肽类药物结构和功能的稳定性并有效延长其作用时间.
研製白蛋白海藻痠鈉(BSA-海藻痠鈣微毬)控釋微毬,併對其體外釋藥特性等進行攷察,為應力控釋VEGF促進組織工程骨血管化提供理論依據.以海藻痠鈉為載體,採用W/O乳化-離子交聯法製備BSA-海藻痠鈣微毬;檢測粒徑大小、外觀、包封率等理化特性;攷察微毬的體外釋藥特性.微毬毬形圓整,分散性好,平均粒徑為230±60 μm,載藥量達80.3 μg/mg,包封率為61%;微毬的體外釋藥速率平穩,週期達2週餘.海藻痠鈉可以作為蛋白、多肽類藥物的可生物降解輔料;乳化離子交聯法的製備工藝簡便,有利于蛋白、多肽類藥物結構和功能的穩定性併有效延長其作用時間.
연제백단백해조산납(BSA-해조산개미구)공석미구,병대기체외석약특성등진행고찰,위응력공석VEGF촉진조직공정골혈관화제공이론의거.이해조산납위재체,채용W/O유화-리자교련법제비BSA-해조산개미구;검측립경대소、외관、포봉솔등이화특성;고찰미구적체외석약특성.미구구형원정,분산성호,평균립경위230±60 μm,재약량체80.3 μg/mg,포봉솔위61%;미구적체외석약속솔평은,주기체2주여.해조산납가이작위단백、다태류약물적가생물강해보료;유화리자교련법적제비공예간편,유리우단백、다태류약물결구화공능적은정성병유효연장기작용시간.
