第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
24期
2287-2290
,共4页
陈旭昕%张艰%赵峰%宋立强%李艳%王洋%李焕章
陳旭昕%張艱%趙峰%宋立彊%李豔%王洋%李煥章
진욱흔%장간%조봉%송립강%리염%왕양%리환장
姜黄素%肺肿瘤%A549/DDP细胞%细胞凋亡%细胞周期
薑黃素%肺腫瘤%A549/DDP細胞%細胞凋亡%細胞週期
강황소%폐종류%A549/DDP세포%세포조망%세포주기
目的:探讨姜黄素对人肺腺癌A549/DDP细胞增殖活性的影响.方法:采用细胞计数法绘制亲代A549和A549/DDP细胞生长曲线,MTY法测定A549/DDP对顺铂的耐药指数以及姜黄素对A549/DDP细胞抑制率.将不同浓度姜黄素作用于A549/DDP细胞24h 后,Hoechst33258染色荧光显微镜下观察细胞核形态,流式细胞仪检测细胞凋亡率.以20μmol/L的姜黄素作用细胞24h 后,流式细胞仪分析细胞周期.结果:亲代A549细胞和A549/DDP细胞的生长曲线相似,倍增时间分别为(33.24±0.24)h和(32.88±0.11)h(P>0.05);顺铂处理A549和A549/DDP细胞72h 后,半数抑制浓度(IC50)分别为13.57 μmol/L 和146.79 μmol/L,A549/DDP细胞对顺铂的耐药指数为10.82.姜黄素对A549/DDP细胞增殖有抑制作用,并且呈时间浓度依赖性(P<0.05).姜黄素作用后,Hoechst染色显示A549/DDP细胞核缩小变形,致密浓染荧光成团块分布.流式细胞仪分析结果示细胞凋亡率呈明显剂量依赖关系(P<0.05).20 μmol/L的姜黄素作用细胞24h,引发G2期阻滞.结论:姜黄素对人肺腺癌A549/DDP细胞增殖具有抑制作用,并呈时间、浓度依赖.其作用可能是通过阻滞细胞周期进程和诱导细胞凋亡来实现的.
目的:探討薑黃素對人肺腺癌A549/DDP細胞增殖活性的影響.方法:採用細胞計數法繪製親代A549和A549/DDP細胞生長麯線,MTY法測定A549/DDP對順鉑的耐藥指數以及薑黃素對A549/DDP細胞抑製率.將不同濃度薑黃素作用于A549/DDP細胞24h 後,Hoechst33258染色熒光顯微鏡下觀察細胞覈形態,流式細胞儀檢測細胞凋亡率.以20μmol/L的薑黃素作用細胞24h 後,流式細胞儀分析細胞週期.結果:親代A549細胞和A549/DDP細胞的生長麯線相似,倍增時間分彆為(33.24±0.24)h和(32.88±0.11)h(P>0.05);順鉑處理A549和A549/DDP細胞72h 後,半數抑製濃度(IC50)分彆為13.57 μmol/L 和146.79 μmol/L,A549/DDP細胞對順鉑的耐藥指數為10.82.薑黃素對A549/DDP細胞增殖有抑製作用,併且呈時間濃度依賴性(P<0.05).薑黃素作用後,Hoechst染色顯示A549/DDP細胞覈縮小變形,緻密濃染熒光成糰塊分佈.流式細胞儀分析結果示細胞凋亡率呈明顯劑量依賴關繫(P<0.05).20 μmol/L的薑黃素作用細胞24h,引髮G2期阻滯.結論:薑黃素對人肺腺癌A549/DDP細胞增殖具有抑製作用,併呈時間、濃度依賴.其作用可能是通過阻滯細胞週期進程和誘導細胞凋亡來實現的.
목적:탐토강황소대인폐선암A549/DDP세포증식활성적영향.방법:채용세포계수법회제친대A549화A549/DDP세포생장곡선,MTY법측정A549/DDP대순박적내약지수이급강황소대A549/DDP세포억제솔.장불동농도강황소작용우A549/DDP세포24h 후,Hoechst33258염색형광현미경하관찰세포핵형태,류식세포의검측세포조망솔.이20μmol/L적강황소작용세포24h 후,류식세포의분석세포주기.결과:친대A549세포화A549/DDP세포적생장곡선상사,배증시간분별위(33.24±0.24)h화(32.88±0.11)h(P>0.05);순박처리A549화A549/DDP세포72h 후,반수억제농도(IC50)분별위13.57 μmol/L 화146.79 μmol/L,A549/DDP세포대순박적내약지수위10.82.강황소대A549/DDP세포증식유억제작용,병차정시간농도의뢰성(P<0.05).강황소작용후,Hoechst염색현시A549/DDP세포핵축소변형,치밀농염형광성단괴분포.류식세포의분석결과시세포조망솔정명현제량의뢰관계(P<0.05).20 μmol/L적강황소작용세포24h,인발G2기조체.결론:강황소대인폐선암A549/DDP세포증식구유억제작용,병정시간、농도의뢰.기작용가능시통과조체세포주기진정화유도세포조망래실현적.