中华医院感染学杂志
中華醫院感染學雜誌
중화의원감염학잡지
Chinese Journal of Nosocomiology
2007年
12期
1475-1477,1501
,共4页
谢红梅%胡必杰%周昭彦%何礼贤
謝紅梅%鬍必傑%週昭彥%何禮賢
사홍매%호필걸%주소언%하례현
生物膜%铜绿假单胞菌%影响因素%超声振荡%活菌计数
生物膜%銅綠假單胞菌%影響因素%超聲振盪%活菌計數
생물막%동록가단포균%영향인소%초성진탕%활균계수
目的 检测各种因素对铜绿假单胞菌(PAE)生物膜形成的影响.方法 采用恒化器结合改良Robbins装置培养铜绿假单胞菌生物膜,用超声振荡-活菌计数法检测不同条件下形成的生物膜内的活细菌数.结果 固定其他条件不变,8、24、72 h的生物膜内活菌数分别为4.01±0.26、4.59±0.49、5.20±0.47 log10CFU/引导片,P＜0.01;固定其他条件不变,23、37℃形成的生物膜内活菌数分别为5.12±0.43、5.30±0.42 log10CFU/引导片,P＜0.05;固定其他条件不变,分别以玻璃和硅胶为生物膜引导片所形成生物膜内活菌数分别为5.49±0.59、6.21±0.40 log10CFU/引导片,P＜0.01;固定其他条件不变,分别以30、90 ml/h的培养基流速,其生物膜内活菌数依次为5.44±0.58、5.83±0.52 log10CFU/引导片,P＜0.01;固定其他条件不变,分别以M63、M-H和LB作为培养基,生物膜内活菌数依次为6.01±0.75、6.24±0.42、6.66±0.12log10CFU/引导片,P＜0.01.结论 延长培养时间、培养温度为37℃、粗糙的黏附材料、高流速和营养丰富的培养基均有利于铜绿假单胞菌生物膜的形成.
目的 檢測各種因素對銅綠假單胞菌(PAE)生物膜形成的影響.方法 採用恆化器結閤改良Robbins裝置培養銅綠假單胞菌生物膜,用超聲振盪-活菌計數法檢測不同條件下形成的生物膜內的活細菌數.結果 固定其他條件不變,8、24、72 h的生物膜內活菌數分彆為4.01±0.26、4.59±0.49、5.20±0.47 log10CFU/引導片,P＜0.01;固定其他條件不變,23、37℃形成的生物膜內活菌數分彆為5.12±0.43、5.30±0.42 log10CFU/引導片,P＜0.05;固定其他條件不變,分彆以玻璃和硅膠為生物膜引導片所形成生物膜內活菌數分彆為5.49±0.59、6.21±0.40 log10CFU/引導片,P＜0.01;固定其他條件不變,分彆以30、90 ml/h的培養基流速,其生物膜內活菌數依次為5.44±0.58、5.83±0.52 log10CFU/引導片,P＜0.01;固定其他條件不變,分彆以M63、M-H和LB作為培養基,生物膜內活菌數依次為6.01±0.75、6.24±0.42、6.66±0.12log10CFU/引導片,P＜0.01.結論 延長培養時間、培養溫度為37℃、粗糙的黏附材料、高流速和營養豐富的培養基均有利于銅綠假單胞菌生物膜的形成.
목적 검측각충인소대동록가단포균(PAE)생물막형성적영향.방법 채용항화기결합개량Robbins장치배양동록가단포균생물막,용초성진탕-활균계수법검측불동조건하형성적생물막내적활세균수.결과 고정기타조건불변,8、24、72 h적생물막내활균수분별위4.01±0.26、4.59±0.49、5.20±0.47 log10CFU/인도편,P＜0.01;고정기타조건불변,23、37℃형성적생물막내활균수분별위5.12±0.43、5.30±0.42 log10CFU/인도편,P＜0.05;고정기타조건불변,분별이파리화규효위생물막인도편소형성생물막내활균수분별위5.49±0.59、6.21±0.40 log10CFU/인도편,P＜0.01;고정기타조건불변,분별이30、90 ml/h적배양기류속,기생물막내활균수의차위5.44±0.58、5.83±0.52 log10CFU/인도편,P＜0.01;고정기타조건불변,분별이M63、M-H화LB작위배양기,생물막내활균수의차위6.01±0.75、6.24±0.42、6.66±0.12log10CFU/인도편,P＜0.01.결론 연장배양시간、배양온도위37℃、조조적점부재료、고류속화영양봉부적배양기균유리우동록가단포균생물막적형성.
