中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
22期
42-42
,共1页
反相高效液相色谱法%甘草酸铵%肥儿散%含量测定
反相高效液相色譜法%甘草痠銨%肥兒散%含量測定
반상고효액상색보법%감초산안%비인산%함량측정
目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以测定肥儿散中甘草酸铵含量.方法 色谱柱为Capcell PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.015 mol/L磷酸(39:61),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm.结果 甘草酸铵进样量在0.173 2～2.078 4 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,平均加样回收率为99.87%,RSD=1.2%.结论 RP-HPLC法灵敏、简便,重现性好,结果准确,适用于肥儿散的质量控制.
目的 建立反相高效液相色譜(RP-HPLC)法,以測定肥兒散中甘草痠銨含量.方法 色譜柱為Capcell PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.015 mol/L燐痠(39:61),流速為1.0 mL/min,檢測波長為250 nm.結果 甘草痠銨進樣量在0.173 2～2.078 4 μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=1.000 0,平均加樣迴收率為99.87%,RSD=1.2%.結論 RP-HPLC法靈敏、簡便,重現性好,結果準確,適用于肥兒散的質量控製.
목적 건립반상고효액상색보(RP-HPLC)법,이측정비인산중감초산안함량.방법 색보주위Capcell PAK C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.015 mol/L린산(39:61),류속위1.0 mL/min,검측파장위250 nm.결과 감초산안진양량재0.173 2～2.078 4 μg범위내여봉면적선성관계량호,r=1.000 0,평균가양회수솔위99.87%,RSD=1.2%.결론 RP-HPLC법령민、간편,중현성호,결과준학,괄용우비인산적질량공제.
