临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2007年
11期
649-651
,共3页
表皮生长因子%口腔鳞癌%肿瘤转移%基质金属蛋白酶
錶皮生長因子%口腔鱗癌%腫瘤轉移%基質金屬蛋白酶
표피생장인자%구강린암%종류전이%기질금속단백매
目的:探讨表皮生长因子((Epidermal growth factor,EGF)和口腔鳞癌侵袭转移的关系.方法:采用蛋白酶谱分析法测量不同浓度EGF作用于口腔鳞癌TSCCa细胞系及颈淋巴转移癌GNM细胞系后基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的活性,同时用Boyden Chamber观察EGF诱导口腔鳞癌细胞系TSCCa和GNM细胞转移作用.结果:不同浓度的EGF(0 ng/ml,10 ng/ml,20 ng/ml,40 ng/ml,80 ng/ml)作用于两种细胞系后,随着外源性EGF浓度的增加,GNM和TSCCa细胞中MMP-2和MMP-9的活性均有增加,与对照组相比差异有显著性(p＜0.05);以TSCCa细胞中MMP-2和MMP-9的活性增加较为明显,MMP-2和MMP-9的活性与EGF有剂量依赖关系;用不同浓度10 ng/ml,20 ng/ml,40 ng/ml,80 ng/ml的EGF培养TSCCa和GNM细胞2 h,GNM和TSCCa细胞穿过滤膜数均有增加,在相同的浓度内,TSCCa细胞较GNM细胞增加较为明显,两者相比差异有显著性(p＜0.05).结论:EGF可促进口腔鳞癌细胞侵袭转移.
目的:探討錶皮生長因子((Epidermal growth factor,EGF)和口腔鱗癌侵襲轉移的關繫.方法:採用蛋白酶譜分析法測量不同濃度EGF作用于口腔鱗癌TSCCa細胞繫及頸淋巴轉移癌GNM細胞繫後基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)和基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)的活性,同時用Boyden Chamber觀察EGF誘導口腔鱗癌細胞繫TSCCa和GNM細胞轉移作用.結果:不同濃度的EGF(0 ng/ml,10 ng/ml,20 ng/ml,40 ng/ml,80 ng/ml)作用于兩種細胞繫後,隨著外源性EGF濃度的增加,GNM和TSCCa細胞中MMP-2和MMP-9的活性均有增加,與對照組相比差異有顯著性(p＜0.05);以TSCCa細胞中MMP-2和MMP-9的活性增加較為明顯,MMP-2和MMP-9的活性與EGF有劑量依賴關繫;用不同濃度10 ng/ml,20 ng/ml,40 ng/ml,80 ng/ml的EGF培養TSCCa和GNM細胞2 h,GNM和TSCCa細胞穿過濾膜數均有增加,在相同的濃度內,TSCCa細胞較GNM細胞增加較為明顯,兩者相比差異有顯著性(p＜0.05).結論:EGF可促進口腔鱗癌細胞侵襲轉移.
목적:탐토표피생장인자((Epidermal growth factor,EGF)화구강린암침습전이적관계.방법:채용단백매보분석법측량불동농도EGF작용우구강린암TSCCa세포계급경림파전이암GNM세포계후기질금속단백매-2(MMP-2)화기질금속단백매-9(MMP-9)적활성,동시용Boyden Chamber관찰EGF유도구강린암세포계TSCCa화GNM세포전이작용.결과:불동농도적EGF(0 ng/ml,10 ng/ml,20 ng/ml,40 ng/ml,80 ng/ml)작용우량충세포계후,수착외원성EGF농도적증가,GNM화TSCCa세포중MMP-2화MMP-9적활성균유증가,여대조조상비차이유현저성(p＜0.05);이TSCCa세포중MMP-2화MMP-9적활성증가교위명현,MMP-2화MMP-9적활성여EGF유제량의뢰관계;용불동농도10 ng/ml,20 ng/ml,40 ng/ml,80 ng/ml적EGF배양TSCCa화GNM세포2 h,GNM화TSCCa세포천과려막수균유증가,재상동적농도내,TSCCa세포교GNM세포증가교위명현,량자상비차이유현저성(p＜0.05).결론:EGF가촉진구강린암세포침습전이.
