江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2007年
6期
616-617
,共2页
超细粉体%当归%阿魏酸%药物代谢动力学
超細粉體%噹歸%阿魏痠%藥物代謝動力學
초세분체%당귀%아위산%약물대사동역학
目的 探讨超细粉体技术对当归中指标成分阿魏酸的药物代谢(药代)动力学影响.方法 采用高效液相色谱法测定服用普通粉或超细粉当归后家兔血浆中阿魏酸浓度,并用3P97软件计算相应药代动力学参数.结果 家兔分别给于两种粒径当归粉末后,药代物动力学过程均符合一室模型.超细粉当归组主要参数:吸收半衰期(5.3±2.9) min,消除半衰期(38.7±17.2) min,峰浓度(2.7±1.0) μg/ml,达峰时间(17.5±6.2) min, 药-时曲线下面积 (205.5±96.0) μg·ml-1·min-1;普通粉当归组主要参数:吸收半衰期(11.7±4.2) min,消除半衰期(34.7±11.3) min,峰浓度(1.9±0.7) μg/ml,达峰时间(27.8±9.1) min, 药-时曲线下面积(165.9±65.5) μg·ml-1·min-1;当归超细粉吸收半衰期、达峰时间与普通粉组相比差异有统计学意义(P＜0.01);峰浓度与普通粉组相比差异有统计学意义(P＜0.05). 结论当归超细粉在体内吸收快,生物利用度高.
目的 探討超細粉體技術對噹歸中指標成分阿魏痠的藥物代謝(藥代)動力學影響.方法 採用高效液相色譜法測定服用普通粉或超細粉噹歸後傢兔血漿中阿魏痠濃度,併用3P97軟件計算相應藥代動力學參數.結果 傢兔分彆給于兩種粒徑噹歸粉末後,藥代物動力學過程均符閤一室模型.超細粉噹歸組主要參數:吸收半衰期(5.3±2.9) min,消除半衰期(38.7±17.2) min,峰濃度(2.7±1.0) μg/ml,達峰時間(17.5±6.2) min, 藥-時麯線下麵積 (205.5±96.0) μg·ml-1·min-1;普通粉噹歸組主要參數:吸收半衰期(11.7±4.2) min,消除半衰期(34.7±11.3) min,峰濃度(1.9±0.7) μg/ml,達峰時間(27.8±9.1) min, 藥-時麯線下麵積(165.9±65.5) μg·ml-1·min-1;噹歸超細粉吸收半衰期、達峰時間與普通粉組相比差異有統計學意義(P＜0.01);峰濃度與普通粉組相比差異有統計學意義(P＜0.05). 結論噹歸超細粉在體內吸收快,生物利用度高.
목적 탐토초세분체기술대당귀중지표성분아위산적약물대사(약대)동역학영향.방법 채용고효액상색보법측정복용보통분혹초세분당귀후가토혈장중아위산농도,병용3P97연건계산상응약대동역학삼수.결과 가토분별급우량충립경당귀분말후,약대물동역학과정균부합일실모형.초세분당귀조주요삼수:흡수반쇠기(5.3±2.9) min,소제반쇠기(38.7±17.2) min,봉농도(2.7±1.0) μg/ml,체봉시간(17.5±6.2) min, 약-시곡선하면적 (205.5±96.0) μg·ml-1·min-1;보통분당귀조주요삼수:흡수반쇠기(11.7±4.2) min,소제반쇠기(34.7±11.3) min,봉농도(1.9±0.7) μg/ml,체봉시간(27.8±9.1) min, 약-시곡선하면적(165.9±65.5) μg·ml-1·min-1;당귀초세분흡수반쇠기、체봉시간여보통분조상비차이유통계학의의(P＜0.01);봉농도여보통분조상비차이유통계학의의(P＜0.05). 결론당귀초세분재체내흡수쾌,생물이용도고.
