CAJ | 학술논문

目的:探讨mdm2,Rb基因表达与胃癌发生及胃癌生物学行为的关系.方法:采用免疫组织化学技术(S-P法)检测18例正常胃黏膜、26例异型增生胃黏膜、18例早期胃癌、38例进展期胃癌患者组织中的MDM2,Rb基因蛋白的表达情况,并与临床病理特征相比较.在此基础上,我们通过RNAi技术特异性降低mdm2的表达水平,观察细胞周期的变化,探讨了mdm2作用的分子机制.结果:MDM2蛋白在正常胃黏膜、Ⅰ型及Ⅱ型增生胃黏膜、早期胃癌及进展期胃癌组织中的阳性表达率分别为33.3%,40.0%,43.8%,55.6%,57.9%.Rb蛋白的阳性表达率分别为94.4%,100.0%,81.3%,55.6%,63.2%.随着胃黏膜病变的进展,MDM2表达率逐渐增高,在进展期胃癌中达到高峰,但各组间相比差异无统计学意义(P＞0.05).Rb的表达呈相反的趋势,在Ⅰ型增生中表达最高,到进展期胃癌时表达最低.在Ⅰ型增生胃黏膜中的表达率与早期胃癌、进展期胃癌相比,差异均有统计学意义(P均＜0.05).MDM2蛋白表达与胃癌淋巴结转移、浸润深度有关.Rb蛋白表达与胃癌临床病理学相关指标间无关.MDM2和Rb在胃癌中的表达呈负相关(P＜0.01,γs=-0.475).干涉mdm2后可以明显抑制细胞的增殖.结论:MDM2,Rb的表达可作为判断胃癌生物学行为的一个指标,对预后有一定的指导意义;特异性降低mdm2的表达可以作为胃癌治疗的一个分子靶点.
목적:탐토mdm2,Rb기인표체여위암발생급위암생물학행위적관계.방법:채용면역조직화학기술(S-P법)검측18례정상위점막、26례이형증생위점막、18례조기위암、38례진전기위암환자조직중적MDM2,Rb기인단백적표체정황,병여림상병리특정상비교.재차기출상,아문통과RNAi기술특이성강저mdm2적표체수평,관찰세포주기적변화,탐토료mdm2작용적분자궤제.결과:MDM2단백재정상위점막、Ⅰ형급Ⅱ형증생위점막、조기위암급진전기위암조직중적양성표체솔분별위33.3%,40.0%,43.8%,55.6%,57.9%.Rb단백적양성표체솔분별위94.4%,100.0%,81.3%,55.6%,63.2%.수착위점막병변적진전,MDM2표체솔축점증고,재진전기위암중체도고봉,단각조간상비차이무통계학의의(P＞0.05).Rb적표체정상반적추세,재Ⅰ형증생중표체최고,도진전기위암시표체최저.재Ⅰ형증생위점막중적표체솔여조기위암、진전기위암상비,차이균유통계학의의(P균＜0.05).MDM2단백표체여위암림파결전이、침윤심도유관.Rb단백표체여위암림상병이학상관지표간무관.MDM2화Rb재위암중적표체정부상관(P＜0.01,γs=-0.475).간섭mdm2후가이명현억제세포적증식.결론:MDM2,Rb적표체가작위판단위암생물학행위적일개지표,대예후유일정적지도의의;특이성강저mdm2적표체가이작위위암치료적일개분자파점.