中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2007年
9期
1318-1321
,共4页
申秀丽%卢玉斌%闻永举%邬芙蓉%潘永峰
申秀麗%盧玉斌%聞永舉%鄔芙蓉%潘永峰
신수려%로옥빈%문영거%오부용%반영봉
辣椒风湿膏%薄荷脑%冰片%辣椒素%质量标准
辣椒風濕膏%薄荷腦%冰片%辣椒素%質量標準
랄초풍습고%박하뇌%빙편%랄초소%질량표준
目的:建立辣椒风湿膏定性定量分析方法.方法:用薄层色谱法对辣椒素进行定性鉴别,用气相色谱法同时对薄荷脑、冰片进行含量测定.以硅胶G为薄层板,以石油醚(60～90 ℃)-醋酸乙酯(3:2)为展开剂,以0.5% 2,6-二苯醌氯酰亚胺甲醇溶液为显色剂,对辣椒素进行了定性鉴别.以萘为GC的内标物,以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;HD检测器;柱温150 ℃,对薄荷脑、冰片进行了含量测定.结果:在薄层色谱条件下,供试品和辣椒素对照品在相同位置呈现明显相同颜色的斑点,而阴性对照无此斑点.在GC色谱条件下,薄荷脑、冰片、萘得到良好的分离.薄荷脑、冰片的加样回收率依次为97.44%(RSD=0.93%),98.09%(RSD=1.26%).结论:本法灵敏准确,重现性好,可用于控制辣椒风湿膏的质量.
目的:建立辣椒風濕膏定性定量分析方法.方法:用薄層色譜法對辣椒素進行定性鑒彆,用氣相色譜法同時對薄荷腦、冰片進行含量測定.以硅膠G為薄層闆,以石油醚(60～90 ℃)-醋痠乙酯(3:2)為展開劑,以0.5% 2,6-二苯醌氯酰亞胺甲醇溶液為顯色劑,對辣椒素進行瞭定性鑒彆.以萘為GC的內標物,以聚乙二醇(PEG)-20M為固定相,塗佈濃度為10%;HD檢測器;柱溫150 ℃,對薄荷腦、冰片進行瞭含量測定.結果:在薄層色譜條件下,供試品和辣椒素對照品在相同位置呈現明顯相同顏色的斑點,而陰性對照無此斑點.在GC色譜條件下,薄荷腦、冰片、萘得到良好的分離.薄荷腦、冰片的加樣迴收率依次為97.44%(RSD=0.93%),98.09%(RSD=1.26%).結論:本法靈敏準確,重現性好,可用于控製辣椒風濕膏的質量.
목적:건립랄초풍습고정성정량분석방법.방법:용박층색보법대랄초소진행정성감별,용기상색보법동시대박하뇌、빙편진행함량측정.이규효G위박층판,이석유미(60～90 ℃)-작산을지(3:2)위전개제,이0.5% 2,6-이분곤록선아알갑순용액위현색제,대랄초소진행료정성감별.이내위GC적내표물,이취을이순(PEG)-20M위고정상,도포농도위10%;HD검측기;주온150 ℃,대박하뇌、빙편진행료함량측정.결과:재박층색보조건하,공시품화랄초소대조품재상동위치정현명현상동안색적반점,이음성대조무차반점.재GC색보조건하,박하뇌、빙편、내득도량호적분리.박하뇌、빙편적가양회수솔의차위97.44%(RSD=0.93%),98.09%(RSD=1.26%).결론:본법령민준학,중현성호,가용우공제랄초풍습고적질량.
