检验检疫科学
檢驗檢疫科學
검험검역과학
INSPECTION AND QUARANTINE SCIENCE
2007年
3期
6-8
,共3页
李红超%卿柳庭%周锐%金梅林
李紅超%卿柳庭%週銳%金梅林
리홍초%경류정%주예%금매림
猪细小病毒%非结构蛋白%ELISA
豬細小病毒%非結構蛋白%ELISA
저세소병독%비결구단백%ELISA
采用大肠杆菌表达的猪细小病毒非结构NS1蛋白为抗原,建立了PPV-NS1-ELISA.通过检测91份健康猪血清确定其阴、阳性界限为0.23,以传统的HI作标准,该方法有高特异性(100%)、高敏感性(88%)、高精确度(90%).批内、批间重复试验的变异系数均低于10%.该方法只与PPV感染猪的血清反应,与PPV灭活苗免疫猪的血清不反应,与猪生殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)、口蹄疫病毒(FMDV)、弓形虫(Toxoplasma)、衣原体(Chlamydia)、胸膜肺炎(APP)阳性血清无交叉反应.证明PPV-NS1-ELISA检测方法能够区分PPV感染猪和灭活苗免疫猪.
採用大腸桿菌錶達的豬細小病毒非結構NS1蛋白為抗原,建立瞭PPV-NS1-ELISA.通過檢測91份健康豬血清確定其陰、暘性界限為0.23,以傳統的HI作標準,該方法有高特異性(100%)、高敏感性(88%)、高精確度(90%).批內、批間重複試驗的變異繫數均低于10%.該方法隻與PPV感染豬的血清反應,與PPV滅活苗免疫豬的血清不反應,與豬生殖與呼吸綜閤癥病毒(PRRSV)、偽狂犬病毒(PRV)、口蹄疫病毒(FMDV)、弓形蟲(Toxoplasma)、衣原體(Chlamydia)、胸膜肺炎(APP)暘性血清無交扠反應.證明PPV-NS1-ELISA檢測方法能夠區分PPV感染豬和滅活苗免疫豬.
채용대장간균표체적저세소병독비결구NS1단백위항원,건립료PPV-NS1-ELISA.통과검측91빈건강저혈청학정기음、양성계한위0.23,이전통적HI작표준,해방법유고특이성(100%)、고민감성(88%)、고정학도(90%).비내、비간중복시험적변이계수균저우10%.해방법지여PPV감염저적혈청반응,여PPV멸활묘면역저적혈청불반응,여저생식여호흡종합증병독(PRRSV)、위광견병독(PRV)、구제역병독(FMDV)、궁형충(Toxoplasma)、의원체(Chlamydia)、흉막폐염(APP)양성혈청무교차반응.증명PPV-NS1-ELISA검측방법능구구분PPV감염저화멸활묘면역저.
