中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2007年
7期
832-834
,共3页
慢性乙型肝炎%拉米夫定耐药%阿德福韦
慢性乙型肝炎%拉米伕定耐藥%阿德福韋
만성을형간염%랍미부정내약%아덕복위
目的:探讨阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的疗效及安全性.方法:选择68例拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者予以阿德福韦酯 10 mg/d,疗程1年以上.于治疗前和治疗12、24、52周检测肝肾功能、HBV DNA定量、HBeAg、抗HBe,观察药物不良反应.结果:治疗12、24、52周时,HBV DNA定量较用药前平均分别下降 1.6 lg拷贝/mL (t＝10.10,P＜0.01)、2.9 lg拷贝/mL (t＝13.01,P＜0.01)、4.5 lg拷贝/mL(t＝14.08,P＜0.01) ;HBV DNA转阴率分别是 4.41%、19.12%和 54.41% ;ALT复常率分别为 19.12%、48.53%和 70.59% ;HBeAg阴转率分别为0%、19.44%和 47.22%.常见不良反应有轻微乏力、右上腹不适、腹胀,有2例患者发生腹泻,1例血清肌酐轻微改变.结论:阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的疗效肯定,安全性好.
目的:探討阿德福韋酯治療拉米伕定耐藥慢性乙型肝炎的療效及安全性.方法:選擇68例拉米伕定耐藥的慢性乙型肝炎患者予以阿德福韋酯 10 mg/d,療程1年以上.于治療前和治療12、24、52週檢測肝腎功能、HBV DNA定量、HBeAg、抗HBe,觀察藥物不良反應.結果:治療12、24、52週時,HBV DNA定量較用藥前平均分彆下降 1.6 lg拷貝/mL (t＝10.10,P＜0.01)、2.9 lg拷貝/mL (t＝13.01,P＜0.01)、4.5 lg拷貝/mL(t＝14.08,P＜0.01) ;HBV DNA轉陰率分彆是 4.41%、19.12%和 54.41% ;ALT複常率分彆為 19.12%、48.53%和 70.59% ;HBeAg陰轉率分彆為0%、19.44%和 47.22%.常見不良反應有輕微乏力、右上腹不適、腹脹,有2例患者髮生腹瀉,1例血清肌酐輕微改變.結論:阿德福韋酯治療拉米伕定耐藥慢性乙型肝炎的療效肯定,安全性好.
목적:탐토아덕복위지치료랍미부정내약만성을형간염적료효급안전성.방법:선택68례랍미부정내약적만성을형간염환자여이아덕복위지 10 mg/d,료정1년이상.우치료전화치료12、24、52주검측간신공능、HBV DNA정량、HBeAg、항HBe,관찰약물불량반응.결과:치료12、24、52주시,HBV DNA정량교용약전평균분별하강 1.6 lg고패/mL (t＝10.10,P＜0.01)、2.9 lg고패/mL (t＝13.01,P＜0.01)、4.5 lg고패/mL(t＝14.08,P＜0.01) ;HBV DNA전음솔분별시 4.41%、19.12%화 54.41% ;ALT복상솔분별위 19.12%、48.53%화 70.59% ;HBeAg음전솔분별위0%、19.44%화 47.22%.상견불량반응유경미핍력、우상복불괄、복창,유2례환자발생복사,1례혈청기항경미개변.결론:아덕복위지치료랍미부정내약만성을형간염적료효긍정,안전성호.
