冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2007年
8期
35-38
,共4页
微波消解%电感耦合等离子体原子发射光谱法%硼铁%硼
微波消解%電感耦閤等離子體原子髮射光譜法%硼鐵%硼
미파소해%전감우합등리자체원자발사광보법%붕철%붕
通过最佳微波消解条件、分析谱线和内标元素的选择,基体及共存元素间光谱干扰的研究,检测限的测定以及样品分析,建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硼铁中硼的分析方法.测定时可选择182.641,208.959,249.773 nm 3条谱线作为硼的分析线.当选择前两条谱线时,铁的质量浓度在0.5～2 mg/mL范围对测定没有影响;但是当铁的质量浓度在2 mg/mL时,由于硼的分析线(249.773 nm)受铁谱线(249.782 nm)干扰,对测定产生影响,这种影响可通过基体匹配方法消除.与硼共存的硅、铝和微量元素对测定没有影响.用本法测定了硼铁标样和样品,测定结果与认定值及化学法测定值有较好一致性,相对标准偏差为0.28%～0.43%(n=11),加标回收率在96.8%～104.0%.
通過最佳微波消解條件、分析譜線和內標元素的選擇,基體及共存元素間光譜榦擾的研究,檢測限的測定以及樣品分析,建立瞭微波消解-電感耦閤等離子體原子髮射光譜法測定硼鐵中硼的分析方法.測定時可選擇182.641,208.959,249.773 nm 3條譜線作為硼的分析線.噹選擇前兩條譜線時,鐵的質量濃度在0.5～2 mg/mL範圍對測定沒有影響;但是噹鐵的質量濃度在2 mg/mL時,由于硼的分析線(249.773 nm)受鐵譜線(249.782 nm)榦擾,對測定產生影響,這種影響可通過基體匹配方法消除.與硼共存的硅、鋁和微量元素對測定沒有影響.用本法測定瞭硼鐵標樣和樣品,測定結果與認定值及化學法測定值有較好一緻性,相對標準偏差為0.28%～0.43%(n=11),加標迴收率在96.8%～104.0%.
통과최가미파소해조건、분석보선화내표원소적선택,기체급공존원소간광보간우적연구,검측한적측정이급양품분석,건립료미파소해-전감우합등리자체원자발사광보법측정붕철중붕적분석방법.측정시가선택182.641,208.959,249.773 nm 3조보선작위붕적분석선.당선택전량조보선시,철적질량농도재0.5～2 mg/mL범위대측정몰유영향;단시당철적질량농도재2 mg/mL시,유우붕적분석선(249.773 nm)수철보선(249.782 nm)간우,대측정산생영향,저충영향가통과기체필배방법소제.여붕공존적규、려화미량원소대측정몰유영향.용본법측정료붕철표양화양품,측정결과여인정치급화학법측정치유교호일치성,상대표준편차위0.28%～0.43%(n=11),가표회수솔재96.8%～104.0%.
