中华神经外科疾病研究杂志
中華神經外科疾病研究雜誌
중화신경외과질병연구잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROSURGICAL DISEASE RESEARCH
2007年
4期
302-306
,共5页
席桂发%王宝峰%王和平%叶飞%郭东生%雷霆
席桂髮%王寶峰%王和平%葉飛%郭東生%雷霆
석계발%왕보봉%왕화평%협비%곽동생%뢰정
表皮生长因子受体%GL15细胞%胶质母细胞瘤%胶质纤维酸性蛋白
錶皮生長因子受體%GL15細胞%膠質母細胞瘤%膠質纖維痠性蛋白
표피생장인자수체%GL15세포%효질모세포류%효질섬유산성단백
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)信号通路对人胶质母细胞瘤GL15细胞系细胞生物学特性影响的分子机制.方法 Gimsa染色分析GL15细胞核型,甲基四唑兰(MTT)和Transwell分别检测表皮生长因子(EGF),AG1478对GL15细胞增殖和侵袭力的影响,逆转录酶-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western blot分别检测EGF和AG1478作用后GL15细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP) mRNA和蛋白表达.结果 Gimsa染色表明EGFR所在的7号染色体过度扩增.外源性的EGF双向调节GL15细胞增生和生长,小剂量(50 ng/ml,100 ng/ml)EGF能促进细胞增生和提高细胞侵袭能力以及GFAPmRNA和蛋白表达,而大剂量(200 ng/ml)则能降低其增殖和侵袭能力,AG1478则能明显拮抗EGF活性.结论 GL15胶质母细胞瘤细胞系的生物学活性与EGFR所在的7号染色体过度扩增密切相关.EGF可双向调节GL15细胞系的生长,AG1478能不完全抑制EGFR的活性.EGFR是基因治疗胶质母细胞瘤的理想靶点.
目的 探討錶皮生長因子受體(EGFR)信號通路對人膠質母細胞瘤GL15細胞繫細胞生物學特性影響的分子機製.方法 Gimsa染色分析GL15細胞覈型,甲基四唑蘭(MTT)和Transwell分彆檢測錶皮生長因子(EGF),AG1478對GL15細胞增殖和侵襲力的影響,逆轉錄酶-多聚酶鏈反應(RT-PCR)和Western blot分彆檢測EGF和AG1478作用後GL15細胞膠質纖維痠性蛋白(GFAP) mRNA和蛋白錶達.結果 Gimsa染色錶明EGFR所在的7號染色體過度擴增.外源性的EGF雙嚮調節GL15細胞增生和生長,小劑量(50 ng/ml,100 ng/ml)EGF能促進細胞增生和提高細胞侵襲能力以及GFAPmRNA和蛋白錶達,而大劑量(200 ng/ml)則能降低其增殖和侵襲能力,AG1478則能明顯拮抗EGF活性.結論 GL15膠質母細胞瘤細胞繫的生物學活性與EGFR所在的7號染色體過度擴增密切相關.EGF可雙嚮調節GL15細胞繫的生長,AG1478能不完全抑製EGFR的活性.EGFR是基因治療膠質母細胞瘤的理想靶點.
목적 탐토표피생장인자수체(EGFR)신호통로대인효질모세포류GL15세포계세포생물학특성영향적분자궤제.방법 Gimsa염색분석GL15세포핵형,갑기사서란(MTT)화Transwell분별검측표피생장인자(EGF),AG1478대GL15세포증식화침습력적영향,역전록매-다취매련반응(RT-PCR)화Western blot분별검측EGF화AG1478작용후GL15세포효질섬유산성단백(GFAP) mRNA화단백표체.결과 Gimsa염색표명EGFR소재적7호염색체과도확증.외원성적EGF쌍향조절GL15세포증생화생장,소제량(50 ng/ml,100 ng/ml)EGF능촉진세포증생화제고세포침습능력이급GFAPmRNA화단백표체,이대제량(200 ng/ml)칙능강저기증식화침습능력,AG1478칙능명현길항EGF활성.결론 GL15효질모세포류세포계적생물학활성여EGFR소재적7호염색체과도확증밀절상관.EGF가쌍향조절GL15세포계적생장,AG1478능불완전억제EGFR적활성.EGFR시기인치료효질모세포류적이상파점.
