陕西师范大学学报(自然科学版)
陝西師範大學學報(自然科學版)
협서사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF SHAANXI NORMAL UNIVERSITY
2007年
3期
87-90
,共4页
Megalin基因%结构域%PCR%克隆
Megalin基因%結構域%PCR%剋隆
Megalin기인%결구역%PCR%극륭
以人肾脏组织cDNA为模板,用PCR技术克隆了编码人Megalin基因四个结构域的cDNA,并对其进行了测序.结果表明,编码人Megalin基因四个结构域的cDNA长度分别为863bp、1,008 bp、1,247 bp及1,359 bp.编码第一结构域的cDNA序列与GenBank报道的序列有99.9%的同源性,其中两个位点有差异(第457位和605位分别为C和G,而非G和A);其余三个结构域对应的基因序列与GenBank报道的序列完全相同.
以人腎髒組織cDNA為模闆,用PCR技術剋隆瞭編碼人Megalin基因四箇結構域的cDNA,併對其進行瞭測序.結果錶明,編碼人Megalin基因四箇結構域的cDNA長度分彆為863bp、1,008 bp、1,247 bp及1,359 bp.編碼第一結構域的cDNA序列與GenBank報道的序列有99.9%的同源性,其中兩箇位點有差異(第457位和605位分彆為C和G,而非G和A);其餘三箇結構域對應的基因序列與GenBank報道的序列完全相同.
이인신장조직cDNA위모판,용PCR기술극륭료편마인Megalin기인사개결구역적cDNA,병대기진행료측서.결과표명,편마인Megalin기인사개결구역적cDNA장도분별위863bp、1,008 bp、1,247 bp급1,359 bp.편마제일결구역적cDNA서렬여GenBank보도적서렬유99.9%적동원성,기중량개위점유차이(제457위화605위분별위C화G,이비G화A);기여삼개결구역대응적기인서렬여GenBank보도적서렬완전상동.
