时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2007年
8期
1938-1939
,共2页
丹参酮ⅡA%微乳%反相高效液相色谱法
丹參酮ⅡA%微乳%反相高效液相色譜法
단삼동ⅡA%미유%반상고효액상색보법
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定丹参酮微乳中丹参酮ⅡA含量的方法.方法 采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(体积比为75:25),检测波长为275 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃.结果 丹参酮ⅡA在浓度为3.82～61.12 μg/ml范围内线性良好,r=0.999 9,方法回收率为98.65%～101.28%.结论 该操作简单,结果可靠,可作为丹参酮微乳的质量控制的分析方法.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)法測定丹參酮微乳中丹參酮ⅡA含量的方法.方法 採用Hypersil ODS色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為甲醇-水(體積比為75:25),檢測波長為275 nm,流速為1.0 ml/min,柱溫為30℃.結果 丹參酮ⅡA在濃度為3.82～61.12 μg/ml範圍內線性良好,r=0.999 9,方法迴收率為98.65%～101.28%.結論 該操作簡單,結果可靠,可作為丹參酮微乳的質量控製的分析方法.
목적 건립고효액상색보(HPLC)법측정단삼동미유중단삼동ⅡA함량적방법.방법 채용Hypersil ODS색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위갑순-수(체적비위75:25),검측파장위275 nm,류속위1.0 ml/min,주온위30℃.결과 단삼동ⅡA재농도위3.82～61.12 μg/ml범위내선성량호,r=0.999 9,방법회수솔위98.65%～101.28%.결론 해조작간단,결과가고,가작위단삼동미유적질량공제적분석방법.
