生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2007年
4期
647-649
,共3页
苑存忠%滕艳%胡志上%杨蕾蕾%杨晓
苑存忠%滕豔%鬍誌上%楊蕾蕾%楊曉
원존충%등염%호지상%양뢰뢰%양효
小鼠%表皮%热击%TRIzol法%RNA提取
小鼠%錶皮%熱擊%TRIzol法%RNA提取
소서%표피%열격%TRIzol법%RNA제취
目的:建立一种从小鼠表皮组织提取高质量RNA的方法.方法:用热击法分离小鼠表皮,用TRIzol法提取RNA,用紫外分光光度计测定RNA的产率和纯度,用琼脂糖电泳和RT-PCR检测RNA的质量和完整性.结果:采用新方法提取的小鼠表皮总RNA,其D260nm/D280nm值为1.8～2.0,大于1.5,且RNA产率高于100μg/g;琼脂糖电泳出现5S、18S和28S等3条清晰的rRNA条带,而且28S rRNA条带的亮度约为18S的2倍;用新方法制备的总RNA可成功地用于RT-PCR实验.结论:采用热击法分离表皮并结合TRIzol法可提取到高质量、完整性好的小鼠表皮总RNA,并能用于相关的分子生物学实验.
目的:建立一種從小鼠錶皮組織提取高質量RNA的方法.方法:用熱擊法分離小鼠錶皮,用TRIzol法提取RNA,用紫外分光光度計測定RNA的產率和純度,用瓊脂糖電泳和RT-PCR檢測RNA的質量和完整性.結果:採用新方法提取的小鼠錶皮總RNA,其D260nm/D280nm值為1.8～2.0,大于1.5,且RNA產率高于100μg/g;瓊脂糖電泳齣現5S、18S和28S等3條清晰的rRNA條帶,而且28S rRNA條帶的亮度約為18S的2倍;用新方法製備的總RNA可成功地用于RT-PCR實驗.結論:採用熱擊法分離錶皮併結閤TRIzol法可提取到高質量、完整性好的小鼠錶皮總RNA,併能用于相關的分子生物學實驗.
목적:건립일충종소서표피조직제취고질량RNA적방법.방법:용열격법분리소서표피,용TRIzol법제취RNA,용자외분광광도계측정RNA적산솔화순도,용경지당전영화RT-PCR검측RNA적질량화완정성.결과:채용신방법제취적소서표피총RNA,기D260nm/D280nm치위1.8～2.0,대우1.5,차RNA산솔고우100μg/g;경지당전영출현5S、18S화28S등3조청석적rRNA조대,이차28S rRNA조대적량도약위18S적2배;용신방법제비적총RNA가성공지용우RT-PCR실험.결론:채용열격법분리표피병결합TRIzol법가제취도고질량、완정성호적소서표피총RNA,병능용우상관적분자생물학실험.
