高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2007年
4期
563-568
,共6页
曾坚贤%叶红齐%刘辉%张赢超
曾堅賢%葉紅齊%劉輝%張贏超
증견현%협홍제%류휘%장영초
超滤%聚丙烯酸钠%吸附%流动电位
超濾%聚丙烯痠鈉%吸附%流動電位
초려%취병희산납%흡부%류동전위
以KCl溶液为背景电解质液,测得聚砜中空纤维超滤膜等电点的pH值为2.9±0.1.当聚丙烯酸钠溶液pH值在等电点附近时,溶质在膜表面吸附量显著增大,导致膜通量迅速下降.研究了不同温度下膜表面吸附量随时间的变化,结果表明:吸附反应可用拟二级速率方程来描述,温度为293～308 K时,速率常数在0.359～0.604 m2·g-1·min-1内递增.考察不同pH值和离子强度对吸附过程的影响可得:当pH值为2.6～9时,平衡吸附量由0.218下降至0.012 g·m-2;当离子强度为0.0～0.1 mol·L-1时,平衡吸附量由0.218降低至0.154 g·m-2.进一步研究了平衡浓度对吸附量的影响,结果表明当聚丙烯酸钠浓度为0.05～5.0 g·L-1及pH≤4时,Langmuir吸附等温线对实验数据能较好地拟合,方程参数qm和b值的大小随膜表面吸附量的增大而增大.
以KCl溶液為揹景電解質液,測得聚砜中空纖維超濾膜等電點的pH值為2.9±0.1.噹聚丙烯痠鈉溶液pH值在等電點附近時,溶質在膜錶麵吸附量顯著增大,導緻膜通量迅速下降.研究瞭不同溫度下膜錶麵吸附量隨時間的變化,結果錶明:吸附反應可用擬二級速率方程來描述,溫度為293～308 K時,速率常數在0.359～0.604 m2·g-1·min-1內遞增.攷察不同pH值和離子彊度對吸附過程的影響可得:噹pH值為2.6～9時,平衡吸附量由0.218下降至0.012 g·m-2;噹離子彊度為0.0～0.1 mol·L-1時,平衡吸附量由0.218降低至0.154 g·m-2.進一步研究瞭平衡濃度對吸附量的影響,結果錶明噹聚丙烯痠鈉濃度為0.05～5.0 g·L-1及pH≤4時,Langmuir吸附等溫線對實驗數據能較好地擬閤,方程參數qm和b值的大小隨膜錶麵吸附量的增大而增大.
이KCl용액위배경전해질액,측득취풍중공섬유초려막등전점적pH치위2.9±0.1.당취병희산납용액pH치재등전점부근시,용질재막표면흡부량현저증대,도치막통량신속하강.연구료불동온도하막표면흡부량수시간적변화,결과표명:흡부반응가용의이급속솔방정래묘술,온도위293～308 K시,속솔상수재0.359～0.604 m2·g-1·min-1내체증.고찰불동pH치화리자강도대흡부과정적영향가득:당pH치위2.6～9시,평형흡부량유0.218하강지0.012 g·m-2;당리자강도위0.0～0.1 mol·L-1시,평형흡부량유0.218강저지0.154 g·m-2.진일보연구료평형농도대흡부량적영향,결과표명당취병희산납농도위0.05～5.0 g·L-1급pH≤4시,Langmuir흡부등온선대실험수거능교호지의합,방정삼수qm화b치적대소수막표면흡부량적증대이증대.
