CAJ | 학술논문

目的:通过检测尿皮素(UCN)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)一氧化氮(NO)生成及一氧化氮合酶(NOS)表达的影响,探讨UCN调节胎儿-胎盘血管张力的分子机制.方法:在离体培养的HUVEC中加入不同浓度的UCN(0、0.1、1、10nmol/L)、10nmol/L促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)及向以上各组UCN/CRH同时加α-helicalCRH进行体外培养,用硝酸还原酶法检测细胞上清液中NO的水平,蛋白印迹法检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达水平的变化.结果:在与UCN共同培养4～8h后,HUVEC细胞上清液中NO水平呈时间和剂量依赖性变化,随着培养时间的延长,UCN浓度增加,NO水平逐渐升高;UCN组HUVEC iNOS表达水平比对照组明显升高(P＜0.05),且呈浓度依赖性升高.而各组eNOS表达水平与对照组比较无明显变化(P＞0.05).UCN/CRH+α-helicalCRH组HUVEC上清液中NO水平和HUVEC iNOS表达水平与对照组比较无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05),与相同浓度UCN/CRH组比较NO水平和iNOS蛋白表达水平明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:UCN可促HUVEC合成及释放NO,NO生成增多与UCN通过促进肾上腺皮质激素释放激素2β受体(CRH-R2β)正相调节iNOS蛋白表达有关,这可能是UCN调节胎儿-胎盘血管张力的分子机制之一.
목적:통과검측뇨피소(UCN)대인제정맥내피세포(HUVEC)일양화담(NO)생성급일양화담합매(NOS)표체적영향,탐토UCN조절태인-태반혈관장력적분자궤제.방법:재리체배양적HUVEC중가입불동농도적UCN(0、0.1、1、10nmol/L)、10nmol/L촉신상선피질격소석방격소(CRH)급향이상각조UCN/CRH동시가α-helicalCRH진행체외배양,용초산환원매법검측세포상청액중NO적수평,단백인적법검측내피형일양화담합매(eNOS)화유도형일양화담합매(iNOS)단백표체수평적변화.결과:재여UCN공동배양4～8h후,HUVEC세포상청액중NO수평정시간화제량의뢰성변화,수착배양시간적연장,UCN농도증가,NO수평축점승고;UCN조HUVEC iNOS표체수평비대조조명현승고(P＜0.05),차정농도의뢰성승고.이각조eNOS표체수평여대조조비교무명현변화(P＞0.05).UCN/CRH+α-helicalCRH조HUVEC상청액중NO수평화HUVEC iNOS표체수평여대조조비교무명현변화,차이무통계학의의(P＞0.05),여상동농도UCN/CRH조비교NO수평화iNOS단백표체수평명현강저,차이유통계학의의(P＜0.05).결론:UCN가촉HUVEC합성급석방NO,NO생성증다여UCN통과촉진신상선피질격소석방격소2β수체(CRH-R2β)정상조절iNOS단백표체유관,저가능시UCN조절태인-태반혈관장력적분자궤제지일.