中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2007年
1期
73-77
,共5页
董华胜%秦宜德%李素萍%袁斌%张伟%顾芳%殷汉琴
董華勝%秦宜德%李素萍%袁斌%張偉%顧芳%慇漢琴
동화성%진의덕%리소평%원빈%장위%고방%은한금
酪蛋白%免疫调节肽%淋巴细胞转化
酪蛋白%免疫調節肽%淋巴細胞轉化
락단백%면역조절태%림파세포전화
目的 研究乳源免疫调节肽(PGPIPN)对机体外周淋巴细胞转化的影响及其机制.方法 试验分体内和体外两系列实验.体内实验,取40日龄SD大鼠42只和60只18～22 g昆明小鼠作为实验动物(大鼠和小鼠均♀♂各半).用生理盐水预饲1 wk后,大鼠和小鼠均随机分为3组(大鼠每组14只,小鼠每组20只,每组♀♂相等并分笼饲养)即对照组、PGPIPN 2.5×10-3 g·L-1剂量组和PGPIPN 2.5×10-2 g·L-1剂量组,它们被分别灌喂生理盐水、2.5×10-3和2.5×10-2 g·L-1乳源免疫调节肽,隔天灌喂1次,大鼠每次3 ml,持续30 d,小鼠每次1 ml,持续14 d.饲养结束后,检测对照组和两剂量组间淋巴细胞转化的差别.体外实验,用上述对照组动物血液,将酪蛋白1 h、2 h酶解液、2.5×10-3、2.5×10-2 g·L-1乳源免疫调节肽分别加入淋巴细胞培养液,以酪蛋白和生理盐水为对照,测定乳源免疫调节肽对淋巴细胞转化的直接影响.结果 体内实验,饲喂乳源免疫调节肽能明显提高淋巴细胞转化的刺激指数,其中大鼠的PGPIPN 2.5×10-2 g·L-1剂量组以及小鼠的PGPIPN 2.5×10-3、2.5×10-2 g·L-1剂量组均高于各自的对照组(P＜0.05).体外实验,不论大鼠和小鼠,酪蛋白、酪蛋白1 h酶解液、酪蛋白2 h酶解液、2.5×10-3 g·L-1、2.5×10-2 g·L-1乳源免疫调节肽均能提高淋巴细胞转化的刺激指数,幅度按上述排列逐渐增大,其中2.5×10-2 g·L-1乳源免疫调节肽组高于各自的对照组(P＜0.05),大鼠的2.5×10-2 g·L-1免疫调节肽组也高于酪蛋白组(P＜0.05),但酪蛋白组与对照组相比,差异较小.体内外实验均存在剂量依赖关系.结论 免疫调节肽在体内外均能促进外周淋巴细胞的转化,而且有剂量依赖关系.
目的 研究乳源免疫調節肽(PGPIPN)對機體外週淋巴細胞轉化的影響及其機製.方法 試驗分體內和體外兩繫列實驗.體內實驗,取40日齡SD大鼠42隻和60隻18～22 g昆明小鼠作為實驗動物(大鼠和小鼠均♀♂各半).用生理鹽水預飼1 wk後,大鼠和小鼠均隨機分為3組(大鼠每組14隻,小鼠每組20隻,每組♀♂相等併分籠飼養)即對照組、PGPIPN 2.5×10-3 g·L-1劑量組和PGPIPN 2.5×10-2 g·L-1劑量組,它們被分彆灌餵生理鹽水、2.5×10-3和2.5×10-2 g·L-1乳源免疫調節肽,隔天灌餵1次,大鼠每次3 ml,持續30 d,小鼠每次1 ml,持續14 d.飼養結束後,檢測對照組和兩劑量組間淋巴細胞轉化的差彆.體外實驗,用上述對照組動物血液,將酪蛋白1 h、2 h酶解液、2.5×10-3、2.5×10-2 g·L-1乳源免疫調節肽分彆加入淋巴細胞培養液,以酪蛋白和生理鹽水為對照,測定乳源免疫調節肽對淋巴細胞轉化的直接影響.結果 體內實驗,飼餵乳源免疫調節肽能明顯提高淋巴細胞轉化的刺激指數,其中大鼠的PGPIPN 2.5×10-2 g·L-1劑量組以及小鼠的PGPIPN 2.5×10-3、2.5×10-2 g·L-1劑量組均高于各自的對照組(P＜0.05).體外實驗,不論大鼠和小鼠,酪蛋白、酪蛋白1 h酶解液、酪蛋白2 h酶解液、2.5×10-3 g·L-1、2.5×10-2 g·L-1乳源免疫調節肽均能提高淋巴細胞轉化的刺激指數,幅度按上述排列逐漸增大,其中2.5×10-2 g·L-1乳源免疫調節肽組高于各自的對照組(P＜0.05),大鼠的2.5×10-2 g·L-1免疫調節肽組也高于酪蛋白組(P＜0.05),但酪蛋白組與對照組相比,差異較小.體內外實驗均存在劑量依賴關繫.結論 免疫調節肽在體內外均能促進外週淋巴細胞的轉化,而且有劑量依賴關繫.
목적 연구유원면역조절태(PGPIPN)대궤체외주림파세포전화적영향급기궤제.방법 시험분체내화체외량계렬실험.체내실험,취40일령SD대서42지화60지18～22 g곤명소서작위실험동물(대서화소서균♀♂각반).용생리염수예사1 wk후,대서화소서균수궤분위3조(대서매조14지,소서매조20지,매조♀♂상등병분롱사양)즉대조조、PGPIPN 2.5×10-3 g·L-1제량조화PGPIPN 2.5×10-2 g·L-1제량조,타문피분별관위생리염수、2.5×10-3화2.5×10-2 g·L-1유원면역조절태,격천관위1차,대서매차3 ml,지속30 d,소서매차1 ml,지속14 d.사양결속후,검측대조조화량제량조간림파세포전화적차별.체외실험,용상술대조조동물혈액,장락단백1 h、2 h매해액、2.5×10-3、2.5×10-2 g·L-1유원면역조절태분별가입림파세포배양액,이락단백화생리염수위대조,측정유원면역조절태대림파세포전화적직접영향.결과 체내실험,사위유원면역조절태능명현제고림파세포전화적자격지수,기중대서적PGPIPN 2.5×10-2 g·L-1제량조이급소서적PGPIPN 2.5×10-3、2.5×10-2 g·L-1제량조균고우각자적대조조(P＜0.05).체외실험,불론대서화소서,락단백、락단백1 h매해액、락단백2 h매해액、2.5×10-3 g·L-1、2.5×10-2 g·L-1유원면역조절태균능제고림파세포전화적자격지수,폭도안상술배렬축점증대,기중2.5×10-2 g·L-1유원면역조절태조고우각자적대조조(P＜0.05),대서적2.5×10-2 g·L-1면역조절태조야고우락단백조(P＜0.05),단락단백조여대조조상비,차이교소.체내외실험균존재제량의뢰관계.결론 면역조절태재체내외균능촉진외주림파세포적전화,이차유제량의뢰관계.
