医学检验与临床
醫學檢驗與臨床
의학검험여림상
MEDICAL LATORATORY SCIENCE AND CLINICES
2007年
1期
7-9
,共3页
内皮细胞%内皮前体细胞%体外培养
內皮細胞%內皮前體細胞%體外培養
내피세포%내피전체세포%체외배양
目的 研究体外诱导培养外周血来源内皮前体细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的可行性并检测其表型和功能.方法 用密度梯度离心法从人外周血中分离单个核细胞.在加有胎牛血清(fetal blood serum,FBS)、血管内皮生长因子(vascular end othelial growth factor,VEGF)和碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)的M199培养液中培养.用流式细胞仪检测其表面标志CD34和KDR的表达情况.通过荆豆凝集素-1(ulex europaeus agglutinin-1,UEA-1)结合试验和乙酰化低密度脂蛋白(acetylated low density lipoprotein,acLDL)吞噬试验确定其内皮细胞功能.结果 培养过程中可观察到典型的内皮细胞.培养7天后,粘附细胞表达CD34和KDR,阳性率分别为29.5%±9.9%和33.8%±9.2%.粘附细胞的UEA-1结合试验和acLDL吞噬试验均为阳性.结论 从成人外周血中可分离到EPCs,并能在体外增殖分化为内皮细胞.体外培养是获得EPCs移植和体外组织工程技术所需要的足够EPCs数量的一条途径.
目的 研究體外誘導培養外週血來源內皮前體細胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的可行性併檢測其錶型和功能.方法 用密度梯度離心法從人外週血中分離單箇覈細胞.在加有胎牛血清(fetal blood serum,FBS)、血管內皮生長因子(vascular end othelial growth factor,VEGF)和堿性成纖維生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)的M199培養液中培養.用流式細胞儀檢測其錶麵標誌CD34和KDR的錶達情況.通過荊豆凝集素-1(ulex europaeus agglutinin-1,UEA-1)結閤試驗和乙酰化低密度脂蛋白(acetylated low density lipoprotein,acLDL)吞噬試驗確定其內皮細胞功能.結果 培養過程中可觀察到典型的內皮細胞.培養7天後,粘附細胞錶達CD34和KDR,暘性率分彆為29.5%±9.9%和33.8%±9.2%.粘附細胞的UEA-1結閤試驗和acLDL吞噬試驗均為暘性.結論 從成人外週血中可分離到EPCs,併能在體外增殖分化為內皮細胞.體外培養是穫得EPCs移植和體外組織工程技術所需要的足夠EPCs數量的一條途徑.
목적 연구체외유도배양외주혈래원내피전체세포(endothelial progenitor cells,EPCs)적가행성병검측기표형화공능.방법 용밀도제도리심법종인외주혈중분리단개핵세포.재가유태우혈청(fetal blood serum,FBS)、혈관내피생장인자(vascular end othelial growth factor,VEGF)화감성성섬유생장인자(basic fibroblast growth factor,bFGF)적M199배양액중배양.용류식세포의검측기표면표지CD34화KDR적표체정황.통과형두응집소-1(ulex europaeus agglutinin-1,UEA-1)결합시험화을선화저밀도지단백(acetylated low density lipoprotein,acLDL)탄서시험학정기내피세포공능.결과 배양과정중가관찰도전형적내피세포.배양7천후,점부세포표체CD34화KDR,양성솔분별위29.5%±9.9%화33.8%±9.2%.점부세포적UEA-1결합시험화acLDL탄서시험균위양성.결론 종성인외주혈중가분리도EPCs,병능재체외증식분화위내피세포.체외배양시획득EPCs이식화체외조직공정기술소수요적족구EPCs수량적일조도경.
