中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2006年
9期
627-629
,共3页
孙素芳%刘国瑞%王喆%傅承光%王燕桓
孫素芳%劉國瑞%王喆%傅承光%王燕桓
손소방%류국서%왕철%부승광%왕연환
马来酸氯苯那敏%高效液相色谱%测定
馬來痠氯苯那敏%高效液相色譜%測定
마래산록분나민%고효액상색보%측정
建立了HPLC法测定马来酸氯苯那敏片含量.采用C18柱,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长264nm.结果表明马来酸氯苯那敏在2～40μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为0.71%.并复核验证了部分文献报道的含量测定方法中存在的问题.
建立瞭HPLC法測定馬來痠氯苯那敏片含量.採用C18柱,流動相為甲醇-0.05mol/L燐痠二氫鉀溶液(50∶50),檢測波長264nm.結果錶明馬來痠氯苯那敏在2～40μg/ml範圍內線性關繫良好,平均迴收率為99.2%,RSD為0.71%.併複覈驗證瞭部分文獻報道的含量測定方法中存在的問題.
건립료HPLC법측정마래산록분나민편함량.채용C18주,류동상위갑순-0.05mol/L린산이경갑용액(50∶50),검측파장264nm.결과표명마래산록분나민재2～40μg/ml범위내선성관계량호,평균회수솔위99.2%,RSD위0.71%.병복핵험증료부분문헌보도적함량측정방법중존재적문제.
