航天医学与医学工程
航天醫學與醫學工程
항천의학여의학공정
SPACE MEDICINE & MEDICAL ENGINEERING
2003年
3期
175-178
,共4页
刘长云%季红光%周建光%钱平平%沈慧%阮芳铭
劉長雲%季紅光%週建光%錢平平%瀋慧%阮芳銘
류장운%계홍광%주건광%전평평%침혜%원방명
睡眠剥夺%反转录-聚合酶链反应%一氧化氮合酶%下丘脑%基因表达
睡眠剝奪%反轉錄-聚閤酶鏈反應%一氧化氮閤酶%下丘腦%基因錶達
수면박탈%반전록-취합매련반응%일양화담합매%하구뇌%기인표체
目的观察快动眼睡眠剥夺大鼠下丘脑神经元型一氧化氮合酶 ( nNOS ) 及诱导型一氧化氮合酶 ( iNOS ) mRNA表达的时相变化.方法小站台水环境法剥夺大鼠睡眠24 h、48 h及72 h后,用半定量逆转录聚合酶链反应 ( RT-PCR ) 检测其下丘脑nNOS 及iNOS mRNA的表达. 结果睡眠剥夺24 h组nNOS mRNA表达量显著增加 ( P<0.01 ),剥夺48 h组与对照组比较无显著差异,剥夺72 h组nNOS mRNA的表达量低于对照组水平 (P<0.05 );睡眠剥夺24 h和48 h组iNOS mRNA的表达量无显著变化,但剥夺72 h组iNOS mRNA的表达量大幅度增加 ( P<0.01 ).结论睡眠剥夺后NOS基因表达增加,可能是睡眠"反跳"现象的机理之一;持续的睡眠剥夺状态下较高水平的NO还可能参与了睡眠剥夺对机体功能的损伤.
目的觀察快動眼睡眠剝奪大鼠下丘腦神經元型一氧化氮閤酶 ( nNOS ) 及誘導型一氧化氮閤酶 ( iNOS ) mRNA錶達的時相變化.方法小站檯水環境法剝奪大鼠睡眠24 h、48 h及72 h後,用半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應 ( RT-PCR ) 檢測其下丘腦nNOS 及iNOS mRNA的錶達. 結果睡眠剝奪24 h組nNOS mRNA錶達量顯著增加 ( P<0.01 ),剝奪48 h組與對照組比較無顯著差異,剝奪72 h組nNOS mRNA的錶達量低于對照組水平 (P<0.05 );睡眠剝奪24 h和48 h組iNOS mRNA的錶達量無顯著變化,但剝奪72 h組iNOS mRNA的錶達量大幅度增加 ( P<0.01 ).結論睡眠剝奪後NOS基因錶達增加,可能是睡眠"反跳"現象的機理之一;持續的睡眠剝奪狀態下較高水平的NO還可能參與瞭睡眠剝奪對機體功能的損傷.
목적관찰쾌동안수면박탈대서하구뇌신경원형일양화담합매 ( nNOS ) 급유도형일양화담합매 ( iNOS ) mRNA표체적시상변화.방법소참태수배경법박탈대서수면24 h、48 h급72 h후,용반정량역전록취합매련반응 ( RT-PCR ) 검측기하구뇌nNOS 급iNOS mRNA적표체. 결과수면박탈24 h조nNOS mRNA표체량현저증가 ( P<0.01 ),박탈48 h조여대조조비교무현저차이,박탈72 h조nNOS mRNA적표체량저우대조조수평 (P<0.05 );수면박탈24 h화48 h조iNOS mRNA적표체량무현저변화,단박탈72 h조iNOS mRNA적표체량대폭도증가 ( P<0.01 ).결론수면박탈후NOS기인표체증가,가능시수면"반도"현상적궤리지일;지속적수면박탈상태하교고수평적NO환가능삼여료수면박탈대궤체공능적손상.
