CAJ | 학술논문

目的:探讨骨髓基质干细胞(MSCs)与软骨细胞混和培养体内成软骨的可行性. 方法:分离、培养、扩传兔MSCs及软骨细胞,二者按一定比例混和(3∶ 1),以6.0×1010/L的细胞密度接种于PGA(聚羟基乙酸)支架作为共培养组,以相同密度的单纯MSCs和单纯软骨细胞分别接种以作为阴性与阳性对照. 将细胞-PGA材料复合物种植在成兔皮下,各标本于体内培养8 wk时取材,通过大体观察、组织学等方法对新生软骨进行初步评价. 结果:各组细胞与PGA支架的黏附良好. 混和培养组及阳性对照组(软骨细胞组)体内培养8 wk后均形成了成熟的软骨组织,并基本保持了复合物初始的大小和形状,两组新生软骨外观及组织学特征基本相同. 阴性对照组(单纯MSCs组)在体内培养过程中未形成软骨组织,而是形成了纤维结缔组织. 结论:软骨微环境在MSCs成软骨分化及体内软骨形成中具有重要作用,软骨细胞能有效地诱导MSCs向软骨细胞分化并促进MSCs体内软骨形成.
목적:탐토골수기질간세포(MSCs)여연골세포혼화배양체내성연골적가행성. 방법:분리、배양、확전토MSCs급연골세포,이자안일정비례혼화(3∶ 1),이6.0×1010/L적세포밀도접충우PGA(취간기을산)지가작위공배양조,이상동밀도적단순MSCs화단순연골세포분별접충이작위음성여양성대조. 장세포-PGA재료복합물충식재성토피하,각표본우체내배양8 wk시취재,통과대체관찰、조직학등방법대신생연골진행초보평개. 결과:각조세포여PGA지가적점부량호. 혼화배양조급양성대조조(연골세포조)체내배양8 wk후균형성료성숙적연골조직,병기본보지료복합물초시적대소화형상,량조신생연골외관급조직학특정기본상동. 음성대조조(단순MSCs조)재체내배양과정중미형성연골조직,이시형성료섬유결체조직. 결론:연골미배경재MSCs성연골분화급체내연골형성중구유중요작용,연골세포능유효지유도MSCs향연골세포분화병촉진MSCs체내연골형성.