分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
6期
859-862
,共4页
林向成%赵书林%卢昕%李舒婷
林嚮成%趙書林%盧昕%李舒婷
림향성%조서림%로흔%리서정
左旋多巴%毛细管电泳%对映体分离%光学纯度检验
左鏇多巴%毛細管電泳%對映體分離%光學純度檢驗
좌선다파%모세관전영%대영체분리%광학순도검험
建立了一种毛细管电泳测定左旋多巴药片光学纯度的新方法.D,L-多巴(D,L-dopa)用2,4-二硝基氯苯(CDNB) 衍生,以β-环糊精(β-CD)为手性选择剂,在硼砂(pH 9.0)缓冲溶液中进行毛细管电泳手性分离.采用紫外检测,测定波长为220 nm.在测定条件下,对映体分离在9 min内完成.L-dopa中D-dopa的含量在0.10%～2.0%范围内,与D-dopa的峰面积呈现良好的线性关系.在L-dopa中加入不同量的D-dopa,测得回收率在96%～102% 之间,每个样品分别测定3次,其相对标准偏差(RSD)小于2.3%.方法用于市售左旋多巴药片的分析,测得左旋多巴药片中D-dopa的含量为0.20%.
建立瞭一種毛細管電泳測定左鏇多巴藥片光學純度的新方法.D,L-多巴(D,L-dopa)用2,4-二硝基氯苯(CDNB) 衍生,以β-環糊精(β-CD)為手性選擇劑,在硼砂(pH 9.0)緩遲溶液中進行毛細管電泳手性分離.採用紫外檢測,測定波長為220 nm.在測定條件下,對映體分離在9 min內完成.L-dopa中D-dopa的含量在0.10%～2.0%範圍內,與D-dopa的峰麵積呈現良好的線性關繫.在L-dopa中加入不同量的D-dopa,測得迴收率在96%～102% 之間,每箇樣品分彆測定3次,其相對標準偏差(RSD)小于2.3%.方法用于市售左鏇多巴藥片的分析,測得左鏇多巴藥片中D-dopa的含量為0.20%.
건립료일충모세관전영측정좌선다파약편광학순도적신방법.D,L-다파(D,L-dopa)용2,4-이초기록분(CDNB) 연생,이β-배호정(β-CD)위수성선택제,재붕사(pH 9.0)완충용액중진행모세관전영수성분리.채용자외검측,측정파장위220 nm.재측정조건하,대영체분리재9 min내완성.L-dopa중D-dopa적함량재0.10%～2.0%범위내,여D-dopa적봉면적정현량호적선성관계.재L-dopa중가입불동량적D-dopa,측득회수솔재96%～102% 지간,매개양품분별측정3차,기상대표준편차(RSD)소우2.3%.방법용우시수좌선다파약편적분석,측득좌선다파약편중D-dopa적함량위0.20%.
