分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
6期
759-763
,共5页
田宏哲%杨丙成%观文娜%关亚风
田宏哲%楊丙成%觀文娜%關亞風
전굉철%양병성%관문나%관아풍
微固相萃取%毛细管液相色谱%样品预处理%多环芳烃%海水%环境水样
微固相萃取%毛細管液相色譜%樣品預處理%多環芳烴%海水%環境水樣
미고상췌취%모세관액상색보%양품예처리%다배방경%해수%배경수양
以填充毛细管柱作为固相萃取柱,通过定体积阀进样和阀切换技术与毛细管液相色谱在线联用.用65 mm×0.45 mm i.d. 5 μm C18毛细管填充柱作为萃取柱,以对甲氧基苯甲醛水标样考察了该系统性能.线性范围为0.01～0.5 mg/L;保留时间、峰高以及峰面积的相对标准偏差分别为1.4%～2.2%、4.2%～5.7%和6.0%～10.1%,标准曲线回归系数 (r) 大于0.998.与直接进样相比,所用方法使检出限降低3个数量级,浓度检出限为6.0 ng/L (S/N=3).另外,对多环芳烃化合物的富集倍数在30～100倍.采用该方法在大连香炉礁海水中检测到了萘,通过向空白海水中加标样,确定海水中萘的检出限为0.128 μg/L (S/N=3).填充毛细管固相萃取柱的优点是柱性能重复可靠,商品填料种类丰富.
以填充毛細管柱作為固相萃取柱,通過定體積閥進樣和閥切換技術與毛細管液相色譜在線聯用.用65 mm×0.45 mm i.d. 5 μm C18毛細管填充柱作為萃取柱,以對甲氧基苯甲醛水標樣攷察瞭該繫統性能.線性範圍為0.01～0.5 mg/L;保留時間、峰高以及峰麵積的相對標準偏差分彆為1.4%～2.2%、4.2%～5.7%和6.0%～10.1%,標準麯線迴歸繫數 (r) 大于0.998.與直接進樣相比,所用方法使檢齣限降低3箇數量級,濃度檢齣限為6.0 ng/L (S/N=3).另外,對多環芳烴化閤物的富集倍數在30～100倍.採用該方法在大連香爐礁海水中檢測到瞭萘,通過嚮空白海水中加標樣,確定海水中萘的檢齣限為0.128 μg/L (S/N=3).填充毛細管固相萃取柱的優點是柱性能重複可靠,商品填料種類豐富.
이전충모세관주작위고상췌취주,통과정체적벌진양화벌절환기술여모세관액상색보재선련용.용65 mm×0.45 mm i.d. 5 μm C18모세관전충주작위췌취주,이대갑양기분갑철수표양고찰료해계통성능.선성범위위0.01～0.5 mg/L;보류시간、봉고이급봉면적적상대표준편차분별위1.4%～2.2%、4.2%～5.7%화6.0%～10.1%,표준곡선회귀계수 (r) 대우0.998.여직접진양상비,소용방법사검출한강저3개수량급,농도검출한위6.0 ng/L (S/N=3).령외,대다배방경화합물적부집배수재30～100배.채용해방법재대련향로초해수중검측도료내,통과향공백해수중가표양,학정해수중내적검출한위0.128 μg/L (S/N=3).전충모세관고상췌취주적우점시주성능중복가고,상품전료충류봉부.
