中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2006年
6期
763-764
,共2页
张政%蔡炳祥%丘钦英%周家国%关永源
張政%蔡炳祥%丘欽英%週傢國%關永源
장정%채병상%구흠영%주가국%관영원
Cd2+%Fura-2%荧光增敏%PC12
Cd2+%Fura-2%熒光增敏%PC12
Cd2+%Fura-2%형광증민%PC12
目的探讨Cd2+在Fura-2荧光测定胞质Ca2+过程中对荧光的干扰作用.方法培养的PC12细胞,在无钙溶液中利用Fura-2荧光探针测定胞质内Ca2+浓度.结果在thapsigargin诱导Fura-2荧光比值(F340/F380)上升后,CdCl2可以导致F340/F380进一步升高.将细胞膜破坏,Fura-2从胞质内溢出,CdCl2依然可以导致荧光比值明显上升.在无PC12细胞,无Ca2+的溶液中,加入Fura-2/AM,100 μmol·L-1 CdCl2可以导致F340/F380明显升高.结论 Cd2+对Fura-2及Fura-2/AM都存在荧光干扰现象,使荧光比值增加.
目的探討Cd2+在Fura-2熒光測定胞質Ca2+過程中對熒光的榦擾作用.方法培養的PC12細胞,在無鈣溶液中利用Fura-2熒光探針測定胞質內Ca2+濃度.結果在thapsigargin誘導Fura-2熒光比值(F340/F380)上升後,CdCl2可以導緻F340/F380進一步升高.將細胞膜破壞,Fura-2從胞質內溢齣,CdCl2依然可以導緻熒光比值明顯上升.在無PC12細胞,無Ca2+的溶液中,加入Fura-2/AM,100 μmol·L-1 CdCl2可以導緻F340/F380明顯升高.結論 Cd2+對Fura-2及Fura-2/AM都存在熒光榦擾現象,使熒光比值增加.
목적탐토Cd2+재Fura-2형광측정포질Ca2+과정중대형광적간우작용.방법배양적PC12세포,재무개용액중이용Fura-2형광탐침측정포질내Ca2+농도.결과재thapsigargin유도Fura-2형광비치(F340/F380)상승후,CdCl2가이도치F340/F380진일보승고.장세포막파배,Fura-2종포질내일출,CdCl2의연가이도치형광비치명현상승.재무PC12세포,무Ca2+적용액중,가입Fura-2/AM,100 μmol·L-1 CdCl2가이도치F340/F380명현승고.결론 Cd2+대Fura-2급Fura-2/AM도존재형광간우현상,사형광비치증가.
