石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2006年
5期
488-492
,共5页
二氧化钛%碳掺杂%三氯乙酸%光催化%锐钛矿%降解
二氧化鈦%碳摻雜%三氯乙痠%光催化%銳鈦礦%降解
이양화태%탄참잡%삼록을산%광최화%예태광%강해
通过缓慢氧化TiC合成了C掺杂的锐钛矿型TiO2(C-TiO2)催化剂,并采用BET液氮吸附、X射线衍射、扫描电镜和紫外-可见吸收光谱对C-TiO2催化剂的比表面积、物相、粒径和吸收波长阀值等结构性质进行了表征.以难降解的三氯乙酸为催化降解对象,测定了C-TiO2催化剂在可见光照射下的催化活性.实验结果表明,相对于锐钛矿型TiO2,C-TiO2的吸收边带发生了约36 nm的红移,它在可见光照射下有催化活性,主要是因为C取代O后,C的p轨道与O的2p轨道杂化,使其禁带隙变窄;制备条件和反应溶液的pH影响C-TiO2催化剂的活性,在350℃焙烧8 h制备的C-TiO2催化剂,当反应溶液的pH为9时,催化活性最高.
通過緩慢氧化TiC閤成瞭C摻雜的銳鈦礦型TiO2(C-TiO2)催化劑,併採用BET液氮吸附、X射線衍射、掃描電鏡和紫外-可見吸收光譜對C-TiO2催化劑的比錶麵積、物相、粒徑和吸收波長閥值等結構性質進行瞭錶徵.以難降解的三氯乙痠為催化降解對象,測定瞭C-TiO2催化劑在可見光照射下的催化活性.實驗結果錶明,相對于銳鈦礦型TiO2,C-TiO2的吸收邊帶髮生瞭約36 nm的紅移,它在可見光照射下有催化活性,主要是因為C取代O後,C的p軌道與O的2p軌道雜化,使其禁帶隙變窄;製備條件和反應溶液的pH影響C-TiO2催化劑的活性,在350℃焙燒8 h製備的C-TiO2催化劑,噹反應溶液的pH為9時,催化活性最高.
통과완만양화TiC합성료C참잡적예태광형TiO2(C-TiO2)최화제,병채용BET액담흡부、X사선연사、소묘전경화자외-가견흡수광보대C-TiO2최화제적비표면적、물상、립경화흡수파장벌치등결구성질진행료표정.이난강해적삼록을산위최화강해대상,측정료C-TiO2최화제재가견광조사하적최화활성.실험결과표명,상대우예태광형TiO2,C-TiO2적흡수변대발생료약36 nm적홍이,타재가견광조사하유최화활성,주요시인위C취대O후,C적p궤도여O적2p궤도잡화,사기금대극변착;제비조건화반응용액적pH영향C-TiO2최화제적활성,재350℃배소8 h제비적C-TiO2최화제,당반응용액적pH위9시,최화활성최고.
