药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2006年
3期
257-262
,共6页
罗国刚%曹永孝%徐仓宝%马爱群%EDVINSSON Lars
囉國剛%曹永孝%徐倉寶%馬愛群%EDVINSSON Lars
라국강%조영효%서창보%마애군%EDVINSSON Lars
信号转导%细胞外信号调节激酶1/2%ETB受体%血管平滑肌%蛋白磷酸化
信號轉導%細胞外信號調節激酶1/2%ETB受體%血管平滑肌%蛋白燐痠化
신호전도%세포외신호조절격매1/2%ETB수체%혈관평활기%단백린산화
目的探讨细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号转导通路在血管平滑肌细胞内皮素-1 B型受体(ETB)上调中的作用.方法用大鼠肠系膜上动脉离体培养模型,以敏感的离体小血管张力描记技术记录血管张力变化,实时PCR定量ETB受体mRNA,PhosphoELISA法测定细胞内磷酸化的ERK1/2蛋白水平.结果大鼠肠系膜上动脉培养3 h,细胞内ERK1/2蛋白磷酸化水平明显增高,培养24 h ETB受体mRNA表达水平显著上调,选择性ETB受体激动剂蛇毒类似物(sarafotoxin 6c,S6c)引起的收缩增强;与特异性ERK1/2通路阻滞剂SB386023共同孵育24 h,S6c引起的最大收缩Emax明显下降,ETB受体mRNA水平也显著降低.结论ERK1/2信号转导通路参与大鼠肠系膜上动脉离体平滑肌细胞ETB受体上调过程.
目的探討細胞外信號調節激酶1/2(ERK1/2)信號轉導通路在血管平滑肌細胞內皮素-1 B型受體(ETB)上調中的作用.方法用大鼠腸繫膜上動脈離體培養模型,以敏感的離體小血管張力描記技術記錄血管張力變化,實時PCR定量ETB受體mRNA,PhosphoELISA法測定細胞內燐痠化的ERK1/2蛋白水平.結果大鼠腸繫膜上動脈培養3 h,細胞內ERK1/2蛋白燐痠化水平明顯增高,培養24 h ETB受體mRNA錶達水平顯著上調,選擇性ETB受體激動劑蛇毒類似物(sarafotoxin 6c,S6c)引起的收縮增彊;與特異性ERK1/2通路阻滯劑SB386023共同孵育24 h,S6c引起的最大收縮Emax明顯下降,ETB受體mRNA水平也顯著降低.結論ERK1/2信號轉導通路參與大鼠腸繫膜上動脈離體平滑肌細胞ETB受體上調過程.
목적탐토세포외신호조절격매1/2(ERK1/2)신호전도통로재혈관평활기세포내피소-1 B형수체(ETB)상조중적작용.방법용대서장계막상동맥리체배양모형,이민감적리체소혈관장력묘기기술기록혈관장력변화,실시PCR정량ETB수체mRNA,PhosphoELISA법측정세포내린산화적ERK1/2단백수평.결과대서장계막상동맥배양3 h,세포내ERK1/2단백린산화수평명현증고,배양24 h ETB수체mRNA표체수평현저상조,선택성ETB수체격동제사독유사물(sarafotoxin 6c,S6c)인기적수축증강;여특이성ERK1/2통로조체제SB386023공동부육24 h,S6c인기적최대수축Emax명현하강,ETB수체mRNA수평야현저강저.결론ERK1/2신호전도통로삼여대서장계막상동맥리체평활기세포ETB수체상조과정.
