华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2006年
2期
158-160
,共3页
外消旋药喇叭酸甲酯%1,10-癸二醇%合成
外消鏇藥喇叭痠甲酯%1,10-癸二醇%閤成
외소선약나팔산갑지%1,10-계이순%합성
目的制备外消旋药喇叭酸甲酯.方法以廉价易得的1,10-癸二醇为原料,经单苄醚化、溴代、格氏反应、乙酰化、氢解脱苄、Jone's氧化和甲酯化等7步反应,制得外消旋药喇叭酸甲酯.结果以总收率7.2%合成了目标化合物,并经1HNMR、13CNMR和MS确证其结构.结论所用方法成本低廉,反应条件温和,适于外消旋药喇叭酸甲酯的大量合成.
目的製備外消鏇藥喇叭痠甲酯.方法以廉價易得的1,10-癸二醇為原料,經單芐醚化、溴代、格氏反應、乙酰化、氫解脫芐、Jone's氧化和甲酯化等7步反應,製得外消鏇藥喇叭痠甲酯.結果以總收率7.2%閤成瞭目標化閤物,併經1HNMR、13CNMR和MS確證其結構.結論所用方法成本低廉,反應條件溫和,適于外消鏇藥喇叭痠甲酯的大量閤成.
목적제비외소선약나팔산갑지.방법이렴개역득적1,10-계이순위원료,경단변미화、추대、격씨반응、을선화、경해탈변、Jone's양화화갑지화등7보반응,제득외소선약나팔산갑지.결과이총수솔7.2%합성료목표화합물,병경1HNMR、13CNMR화MS학증기결구.결론소용방법성본저렴,반응조건온화,괄우외소선약나팔산갑지적대량합성.
