燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2006年
1期
42-46
,共5页
徐泽辉%常慧%顾超然%王佩琳
徐澤輝%常慧%顧超然%王珮琳
서택휘%상혜%고초연%왕패림
加氢%催化剂%表征%失活%C4馏分
加氫%催化劑%錶徵%失活%C4餾分
가경%최화제%표정%실활%C4류분
利用XRD、H2-TPR和孔结构的分析对C4馏分加氢催化剂Ni/Al2O3-SiO2进行了表征,在固定床反应器内对催化剂的活性进行了评价,并对加氢机理进行了讨论.结果表明,在Ni/Al2O3-SiO2催化剂表面至少存在两种活性中心,分别由体相NiO和高度分散的NiO还原产生.研制的催化剂对C4馏分加氢具有很高的活性和良好的稳定性,进口温度18.6 ℃时就可进行加氢,属于低温型加氢催化剂.在 C4单烯烃质量分数为74.85%、加氢压力为2.0 MPa～2.7 MPa、液时空速为1.0 h-1～2.0 h-1、氢油体积比为 300～450下,原料中单烯烃转化率在98%以上.催化剂连续运行342 h,其活性基本保持不变.
利用XRD、H2-TPR和孔結構的分析對C4餾分加氫催化劑Ni/Al2O3-SiO2進行瞭錶徵,在固定床反應器內對催化劑的活性進行瞭評價,併對加氫機理進行瞭討論.結果錶明,在Ni/Al2O3-SiO2催化劑錶麵至少存在兩種活性中心,分彆由體相NiO和高度分散的NiO還原產生.研製的催化劑對C4餾分加氫具有很高的活性和良好的穩定性,進口溫度18.6 ℃時就可進行加氫,屬于低溫型加氫催化劑.在 C4單烯烴質量分數為74.85%、加氫壓力為2.0 MPa～2.7 MPa、液時空速為1.0 h-1～2.0 h-1、氫油體積比為 300～450下,原料中單烯烴轉化率在98%以上.催化劑連續運行342 h,其活性基本保持不變.
이용XRD、H2-TPR화공결구적분석대C4류분가경최화제Ni/Al2O3-SiO2진행료표정,재고정상반응기내대최화제적활성진행료평개,병대가경궤리진행료토론.결과표명,재Ni/Al2O3-SiO2최화제표면지소존재량충활성중심,분별유체상NiO화고도분산적NiO환원산생.연제적최화제대C4류분가경구유흔고적활성화량호적은정성,진구온도18.6 ℃시취가진행가경,속우저온형가경최화제.재 C4단희경질량분수위74.85%、가경압력위2.0 MPa～2.7 MPa、액시공속위1.0 h-1～2.0 h-1、경유체적비위 300～450하,원료중단희경전화솔재98%이상.최화제련속운행342 h,기활성기본보지불변.
