生殖与避孕
生殖與避孕
생식여피잉
REPRODUCTION AND CONTRACEPTION
2005年
9期
568-569,575
,共3页
沈国松%张甦%何平亚%杨岳洲%邱惠麒%卢宝庭
瀋國鬆%張甦%何平亞%楊嶽洲%邱惠麒%盧寶庭
침국송%장소%하평아%양악주%구혜기%로보정
羊水%原位培养%传代培养%染色体%产前诊断
羊水%原位培養%傳代培養%染色體%產前診斷
양수%원위배양%전대배양%염색체%산전진단
目的:建立一种操作简便易于推广的羊水细胞原位培养及传代培养方法.方法:抽取208例孕16-23周孕妇的羊水,离心作原位培养,6 d后换液,换下的上清液传代培养,原位培养和传代培养在观察到多个细胞集落和较多圆形细胞时直接在原位收获制片分析.结果:208例羊水全部培养成功,并发现多例异常.其中199例经原位培养即获得足够分裂相,培养时间6-9d,平均7 d,平均每例分裂相≥100个,一般8-10 d报告结果;9例由于原位培养不能获得足够分裂相或实验过程失误等而依靠传代培养,培养时间12-15 d,16-18 d报告结果.结论:羊水细胞原位培养法较传统胰酶消化法染色体分裂相多,分带清晰,核型完整,成功率高,出报告时间短等优点,传代培养后收获的细胞可做为前者的补充或其它研究.
目的:建立一種操作簡便易于推廣的羊水細胞原位培養及傳代培養方法.方法:抽取208例孕16-23週孕婦的羊水,離心作原位培養,6 d後換液,換下的上清液傳代培養,原位培養和傳代培養在觀察到多箇細胞集落和較多圓形細胞時直接在原位收穫製片分析.結果:208例羊水全部培養成功,併髮現多例異常.其中199例經原位培養即穫得足夠分裂相,培養時間6-9d,平均7 d,平均每例分裂相≥100箇,一般8-10 d報告結果;9例由于原位培養不能穫得足夠分裂相或實驗過程失誤等而依靠傳代培養,培養時間12-15 d,16-18 d報告結果.結論:羊水細胞原位培養法較傳統胰酶消化法染色體分裂相多,分帶清晰,覈型完整,成功率高,齣報告時間短等優點,傳代培養後收穫的細胞可做為前者的補充或其它研究.
목적:건립일충조작간편역우추엄적양수세포원위배양급전대배양방법.방법:추취208례잉16-23주잉부적양수,리심작원위배양,6 d후환액,환하적상청액전대배양,원위배양화전대배양재관찰도다개세포집락화교다원형세포시직접재원위수획제편분석.결과:208례양수전부배양성공,병발현다례이상.기중199례경원위배양즉획득족구분렬상,배양시간6-9d,평균7 d,평균매례분렬상≥100개,일반8-10 d보고결과;9례유우원위배양불능획득족구분렬상혹실험과정실오등이의고전대배양,배양시간12-15 d,16-18 d보고결과.결론:양수세포원위배양법교전통이매소화법염색체분렬상다,분대청석,핵형완정,성공솔고,출보고시간단등우점,전대배양후수획적세포가주위전자적보충혹기타연구.
