真空科学与技术学报
真空科學與技術學報
진공과학여기술학보
JOURNAL OF VACUUM SCIENCE AND TECHNOLOGY
2005年
1期
1-3,17
,共4页
陶永升%张寒洁%吕斌%黄寒%李海洋%鲍世宁%何丕模
陶永升%張寒潔%呂斌%黃寒%李海洋%鮑世寧%何丕模
도영승%장한길%려빈%황한%리해양%포세저%하비모
有机半导体%银表面%电子结构%功函数%极化
有機半導體%銀錶麵%電子結構%功函數%極化
유궤반도체%은표면%전자결구%공함수%겁화
利用光电子能谱研究了有机半导体并四苯(tetracene)与金属Ag(110)界面的相互作用特性和电子性质,UPS测量给出tetracene的价带结构,其价带顶(HOS)位于费密能级以下约2.6 eV处.XPS测量显示Ag 3d和C 1s谱峰几乎没有位移,表明tetranece与衬底Ag之间相互作用弱.随着tetracene在Ag(110)表面的沉积,功函数在初始阶段快速减小,继续沉积tetracene其功函数回升并达到饱和.tetracene沉积初始阶段的功函数减小归结于有机分子在表面的极化,而随后增加的起因则是有机分子间的退极化.
利用光電子能譜研究瞭有機半導體併四苯(tetracene)與金屬Ag(110)界麵的相互作用特性和電子性質,UPS測量給齣tetracene的價帶結構,其價帶頂(HOS)位于費密能級以下約2.6 eV處.XPS測量顯示Ag 3d和C 1s譜峰幾乎沒有位移,錶明tetranece與襯底Ag之間相互作用弱.隨著tetracene在Ag(110)錶麵的沉積,功函數在初始階段快速減小,繼續沉積tetracene其功函數迴升併達到飽和.tetracene沉積初始階段的功函數減小歸結于有機分子在錶麵的極化,而隨後增加的起因則是有機分子間的退極化.
이용광전자능보연구료유궤반도체병사분(tetracene)여금속Ag(110)계면적상호작용특성화전자성질,UPS측량급출tetracene적개대결구,기개대정(HOS)위우비밀능급이하약2.6 eV처.XPS측량현시Ag 3d화C 1s보봉궤호몰유위이,표명tetranece여츤저Ag지간상호작용약.수착tetracene재Ag(110)표면적침적,공함수재초시계단쾌속감소,계속침적tetracene기공함수회승병체도포화.tetracene침적초시계단적공함수감소귀결우유궤분자재표면적겁화,이수후증가적기인칙시유궤분자간적퇴겁화.
