中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2004年
11期
1012-1015
,共4页
王竞艳%陈兰福%吴波%仲伯华%吴久伟%廖沙%沈德存
王競豔%陳蘭福%吳波%仲伯華%吳久偉%廖沙%瀋德存
왕경염%진란복%오파%중백화%오구위%료사%침덕존
噻喏啡%药物合成%氚标记
噻喏啡%藥物閤成%氚標記
새야배%약물합성%천표기
目的:合成镇痛戒毒新药噻喏啡的3H标记化合物,以进行药动学研究.方法:以蒂巴因为原料,经过7步反应制得3H标记噻喏啡的前体--溴代噻喏啡,然后与3H2进行氚-卤交换反应,产物经制备薄板层析分离后得到定位标记的3H标记噻喏啡纯品.结果:产品总放射性活度为35mCi,放射比活度为18Ci·mmol-1,放化纯度为95%.结论:该合成路线方便简捷,能够获得高比度和高纯度的3H标记噻喏啡.
目的:閤成鎮痛戒毒新藥噻喏啡的3H標記化閤物,以進行藥動學研究.方法:以蒂巴因為原料,經過7步反應製得3H標記噻喏啡的前體--溴代噻喏啡,然後與3H2進行氚-滷交換反應,產物經製備薄闆層析分離後得到定位標記的3H標記噻喏啡純品.結果:產品總放射性活度為35mCi,放射比活度為18Ci·mmol-1,放化純度為95%.結論:該閤成路線方便簡捷,能夠穫得高比度和高純度的3H標記噻喏啡.
목적:합성진통계독신약새야배적3H표기화합물,이진행약동학연구.방법:이체파인위원료,경과7보반응제득3H표기새야배적전체--추대새야배,연후여3H2진행천-서교환반응,산물경제비박판층석분리후득도정위표기적3H표기새야배순품.결과:산품총방사성활도위35mCi,방사비활도위18Ci·mmol-1,방화순도위95%.결론:해합성로선방편간첩,능구획득고비도화고순도적3H표기새야배.
