中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2005年
1期
129-130
,共2页
尹飞%郭丽%武汉%王金成%高中礼%刘美含%段德生
尹飛%郭麗%武漢%王金成%高中禮%劉美含%段德生
윤비%곽려%무한%왕금성%고중례%류미함%단덕생
骺板软骨细胞%冻存%复苏
骺闆軟骨細胞%凍存%複囌
후판연골세포%동존%복소
目的研究骺板软骨细胞冻存的方法.方法取对数生长期的骺板软骨细胞,加入配制好的冻存液(冻存液A:培养液与DMSO;冻存液B:含5%小牛血清的培养液与DMSO;冻存液C:含20%小牛血清的培养液与DMSO;冻存液D:小牛血清与DMSO混合;其中DMSO终浓度均为10%.),冻存.细胞复苏后用台盼蓝拒染试验检测细胞存活率.然后接种于培养皿中,采用苏木-伊红染色和甲苯胺蓝染色,观察细胞形态及合成糖胺多糖的能力.结果细胞活率为:A冻存液70%,B冻存液75%,C、D两种冻存液元明显差别,分别为89%和92%.复苏的细胞贴壁时间延迟,但培养72小时以后,细胞活力明显增强.甲苯胺蓝异染提示,经冷冻保存后软骨细胞仍能保持合成异染基质(糖胺多糖)的能力.结论本实验冻存、复苏的方法结果稳定,可用于保存骺板软骨细胞.
目的研究骺闆軟骨細胞凍存的方法.方法取對數生長期的骺闆軟骨細胞,加入配製好的凍存液(凍存液A:培養液與DMSO;凍存液B:含5%小牛血清的培養液與DMSO;凍存液C:含20%小牛血清的培養液與DMSO;凍存液D:小牛血清與DMSO混閤;其中DMSO終濃度均為10%.),凍存.細胞複囌後用檯盼藍拒染試驗檢測細胞存活率.然後接種于培養皿中,採用囌木-伊紅染色和甲苯胺藍染色,觀察細胞形態及閤成糖胺多糖的能力.結果細胞活率為:A凍存液70%,B凍存液75%,C、D兩種凍存液元明顯差彆,分彆為89%和92%.複囌的細胞貼壁時間延遲,但培養72小時以後,細胞活力明顯增彊.甲苯胺藍異染提示,經冷凍保存後軟骨細胞仍能保持閤成異染基質(糖胺多糖)的能力.結論本實驗凍存、複囌的方法結果穩定,可用于保存骺闆軟骨細胞.
목적연구후판연골세포동존적방법.방법취대수생장기적후판연골세포,가입배제호적동존액(동존액A:배양액여DMSO;동존액B:함5%소우혈청적배양액여DMSO;동존액C:함20%소우혈청적배양액여DMSO;동존액D:소우혈청여DMSO혼합;기중DMSO종농도균위10%.),동존.세포복소후용태반람거염시험검측세포존활솔.연후접충우배양명중,채용소목-이홍염색화갑분알람염색,관찰세포형태급합성당알다당적능력.결과세포활솔위:A동존액70%,B동존액75%,C、D량충동존액원명현차별,분별위89%화92%.복소적세포첩벽시간연지,단배양72소시이후,세포활력명현증강.갑분알람이염제시,경냉동보존후연골세포잉능보지합성이염기질(당알다당)적능력.결론본실험동존、복소적방법결과은정,가용우보존후판연골세포.
