药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2005年
1期
28-31
,共4页
王林%董晋晋%苏晓侠%孙海胜%周坤
王林%董晉晉%囌曉俠%孫海勝%週坤
왕림%동진진%소효협%손해성%주곤
法罗培南钠%有机溶剂残留量%气相色谱法
法囉培南鈉%有機溶劑殘留量%氣相色譜法
법라배남납%유궤용제잔류량%기상색보법
目的:建立法罗培南钠原料药中有机溶剂残留量测定方法.方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm,以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液),进样口温度:200 ℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度:250 ℃;柱温:程序升温,初始温度35 ℃,保持5 min,以每分钟10 ℃的升温速率升温至120 ℃,保持2 min,再以每分钟35 ℃的升温速率升温至250 ℃,保持5 min,载气:氮气,流速:2 mL/min,分流比:1∶1,尾吹流速:30 mL/min,以N-甲基吡咯烷酮为溶剂.结果:待测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好.结论:该法可用于法罗培南钠原料药中有机溶剂残留量的检测.
目的:建立法囉培南鈉原料藥中有機溶劑殘留量測定方法.方法:採用氣相色譜法測定,色譜柱為HP-5彈性石英毛細管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm,以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷為固定液),進樣口溫度:200 ℃,氫火燄離子化檢測器(FID),檢測器溫度:250 ℃;柱溫:程序升溫,初始溫度35 ℃,保持5 min,以每分鐘10 ℃的升溫速率升溫至120 ℃,保持2 min,再以每分鐘35 ℃的升溫速率升溫至250 ℃,保持5 min,載氣:氮氣,流速:2 mL/min,分流比:1∶1,尾吹流速:30 mL/min,以N-甲基吡咯烷酮為溶劑.結果:待測物均能得到很好的分離,峰麵積與濃度呈良好的線性關繫,精密度良好.結論:該法可用于法囉培南鈉原料藥中有機溶劑殘留量的檢測.
목적:건입법라배남납원료약중유궤용제잔류량측정방법.방법:채용기상색보법측정,색보주위HP-5탄성석영모세관주(30 m×0.53 mm,1.5 μm,이5%분기-95%갑기취규양완위고정액),진양구온도:200 ℃,경화염리자화검측기(FID),검측기온도:250 ℃;주온:정서승온,초시온도35 ℃,보지5 min,이매분종10 ℃적승온속솔승온지120 ℃,보지2 min,재이매분종35 ℃적승온속솔승온지250 ℃,보지5 min,재기:담기,류속:2 mL/min,분류비:1∶1,미취류속:30 mL/min,이N-갑기필각완동위용제.결과:대측물균능득도흔호적분리,봉면적여농도정량호적선성관계,정밀도량호.결론:해법가용우법라배남납원료약중유궤용제잔류량적검측.
