石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2004年
z1期
886-887
,共2页
SiO2%杂多酸铯盐催化剂%乙酸乙酯合成
SiO2%雜多痠銫鹽催化劑%乙痠乙酯閤成
SiO2%잡다산색염최화제%을산을지합성
采用Cs2CO3中和H3PW12O40/SiO2及H3PW12O40中和Cs2CO3/SiO2两种不同方法制备了Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂,XRD结果表明:该催化剂仍基本保持了原有磷钨酸的Keggin结构.以乙酸乙酯的合成反应为模型考察了它们的催化性能.发现其活性变化次序为:Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2＜H3PW12O40/SiO2＜Cs2.5H0.5PW12O4.对不同的杂多酸铯盐,其活性变化次序为:Cs2.5H0.5PMo12O40/SiO2＞Cs2.5H1.5SiW12O40/SiO2＞Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2.尽管两种方法得到的负载型杂多酸铯盐催化剂具有相同的物相,但采用酸中和Cs2CO3/SiO2得到的催化剂显示出相对更好的催化活性,可能与其表面酸性较强有关.
採用Cs2CO3中和H3PW12O40/SiO2及H3PW12O40中和Cs2CO3/SiO2兩種不同方法製備瞭Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化劑,XRD結果錶明:該催化劑仍基本保持瞭原有燐鎢痠的Keggin結構.以乙痠乙酯的閤成反應為模型攷察瞭它們的催化性能.髮現其活性變化次序為:Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2＜H3PW12O40/SiO2＜Cs2.5H0.5PW12O4.對不同的雜多痠銫鹽,其活性變化次序為:Cs2.5H0.5PMo12O40/SiO2＞Cs2.5H1.5SiW12O40/SiO2＞Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2.儘管兩種方法得到的負載型雜多痠銫鹽催化劑具有相同的物相,但採用痠中和Cs2CO3/SiO2得到的催化劑顯示齣相對更好的催化活性,可能與其錶麵痠性較彊有關.
채용Cs2CO3중화H3PW12O40/SiO2급H3PW12O40중화Cs2CO3/SiO2량충불동방법제비료Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2최화제,XRD결과표명:해최화제잉기본보지료원유린오산적Keggin결구.이을산을지적합성반응위모형고찰료타문적최화성능.발현기활성변화차서위:Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2＜H3PW12O40/SiO2＜Cs2.5H0.5PW12O4.대불동적잡다산색염,기활성변화차서위:Cs2.5H0.5PMo12O40/SiO2＞Cs2.5H1.5SiW12O40/SiO2＞Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2.진관량충방법득도적부재형잡다산색염최화제구유상동적물상,단채용산중화Cs2CO3/SiO2득도적최화제현시출상대경호적최화활성,가능여기표면산성교강유관.
