沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2004年
5期
381-384
,共4页
赵春杰%张晖芬%陈静%陈英杰%罗旭%杨宏伟
趙春傑%張暉芬%陳靜%陳英傑%囉旭%楊宏偉
조춘걸%장휘분%진정%진영걸%라욱%양굉위
黄芪%重金属%超临界CO2萃取%原子吸收分光光度法%高效液相色谱法
黃芪%重金屬%超臨界CO2萃取%原子吸收分光光度法%高效液相色譜法
황기%중금속%초림계CO2췌취%원자흡수분광광도법%고효액상색보법
目的利用超临界CO2萃取技术净化黄芪中重金属.方法 a.以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为金属络合剂,用超临界流体萃取技术净化药材中的重金属,并对萃取方案进行最优化.b.选择不同的混酸消化液完全消解药材后,以空气-乙炔火焰AAS法和氢化物发生AAS法分别测定其中的铅(Pb)、镉(Cd),以及砷(As)、汞(Hg).c.采用UCTRONVX-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(V∶V=30∶70)为流动相,检测波长为203 nm,卡马西平为内标,测定黄芪中黄芪甲苷的含量.结果与结论 a.确定了药材中重金属的最佳萃取条件.在最佳萃取条件下,重金属净化率达到85%以上;同时,中药材中的有效成分损失低于5%.b.建立了药材中金属元素和有效成分的含量测定方法,为正确评价中药材的质量奠定了基础,可用于正确评价净化前后药材的质量变化.
目的利用超臨界CO2萃取技術淨化黃芪中重金屬.方法 a.以二乙基二硫代氨基甲痠鈉(DDTC)為金屬絡閤劑,用超臨界流體萃取技術淨化藥材中的重金屬,併對萃取方案進行最優化.b.選擇不同的混痠消化液完全消解藥材後,以空氣-乙炔火燄AAS法和氫化物髮生AAS法分彆測定其中的鉛(Pb)、鎘(Cd),以及砷(As)、汞(Hg).c.採用UCTRONVX-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,以乙腈-水(V∶V=30∶70)為流動相,檢測波長為203 nm,卡馬西平為內標,測定黃芪中黃芪甲苷的含量.結果與結論 a.確定瞭藥材中重金屬的最佳萃取條件.在最佳萃取條件下,重金屬淨化率達到85%以上;同時,中藥材中的有效成分損失低于5%.b.建立瞭藥材中金屬元素和有效成分的含量測定方法,為正確評價中藥材的質量奠定瞭基礎,可用于正確評價淨化前後藥材的質量變化.
목적이용초림계CO2췌취기술정화황기중중금속.방법 a.이이을기이류대안기갑산납(DDTC)위금속락합제,용초림계류체췌취기술정화약재중적중금속,병대췌취방안진행최우화.b.선택불동적혼산소화액완전소해약재후,이공기-을결화염AAS법화경화물발생AAS법분별측정기중적연(Pb)、력(Cd),이급신(As)、홍(Hg).c.채용UCTRONVX-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)색보주,이을정-수(V∶V=30∶70)위류동상,검측파장위203 nm,잡마서평위내표,측정황기중황기갑감적함량.결과여결론 a.학정료약재중중금속적최가췌취조건.재최가췌취조건하,중금속정화솔체도85%이상;동시,중약재중적유효성분손실저우5%.b.건립료약재중금속원소화유효성분적함량측정방법,위정학평개중약재적질량전정료기출,가용우정학평개정화전후약재적질량변화.