应用与环境生物学报
應用與環境生物學報
응용여배경생물학보
CHINESE JOURNAL OF APPLIED & ENVIRONMENTAL BIOLOGY
2003年
3期
307-312
,共6页
戴美学%武波%柏学亮%张成刚%马庆生%Charles Trevor C
戴美學%武波%柏學亮%張成剛%馬慶生%Charles Trevor C
대미학%무파%백학량%장성강%마경생%Charles Trevor C
慢生型大豆根瘤菌%聚羟丁酸合成酶基因%聚羟丁酸%转座子诱变%Tn5
慢生型大豆根瘤菌%聚羥丁痠閤成酶基因%聚羥丁痠%轉座子誘變%Tn5
만생형대두근류균%취간정산합성매기인%취간정산%전좌자유변%Tn5
通过转座子Tn5诱变和同源重组,构建了Bradyrhizobium japonicum USDA110聚羟丁酸合成酶基因(phbC)突变体.序列测定确定了转座子插入的精确位置,所获得的4个转座子诱变的质粒其Tn5插在phbC基因内两个相距仅9 bp的位点.被Southern和PCR证实的突变体菌株仍能产生相当于野生型菌株12.97%～25.10%的PHB,并且在突变体和野生型菌株总DNA杂交图上都呈现出一条约5 kb的阳性带,推测在B.japonicum 基因组中存在不止一个聚羟丁酸合成酶基因. 图3 表4 参17
通過轉座子Tn5誘變和同源重組,構建瞭Bradyrhizobium japonicum USDA110聚羥丁痠閤成酶基因(phbC)突變體.序列測定確定瞭轉座子插入的精確位置,所穫得的4箇轉座子誘變的質粒其Tn5插在phbC基因內兩箇相距僅9 bp的位點.被Southern和PCR證實的突變體菌株仍能產生相噹于野生型菌株12.97%～25.10%的PHB,併且在突變體和野生型菌株總DNA雜交圖上都呈現齣一條約5 kb的暘性帶,推測在B.japonicum 基因組中存在不止一箇聚羥丁痠閤成酶基因. 圖3 錶4 參17
통과전좌자Tn5유변화동원중조,구건료Bradyrhizobium japonicum USDA110취간정산합성매기인(phbC)돌변체.서렬측정학정료전좌자삽입적정학위치,소획득적4개전좌자유변적질립기Tn5삽재phbC기인내량개상거부9 bp적위점.피Southern화PCR증실적돌변체균주잉능산생상당우야생형균주12.97%～25.10%적PHB,병차재돌변체화야생형균주총DNA잡교도상도정현출일조약5 kb적양성대,추측재B.japonicum 기인조중존재불지일개취간정산합성매기인. 도3 표4 삼17
