第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2003年
17期
1536-1539
,共4页
脂多糖%CD14%膜脂
脂多糖%CD14%膜脂
지다당%CD14%막지
目的研究内毒素脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)刺激下巨噬细胞膜脂改变对CD14表达的影响.方法 LPS体外刺激巨噬细胞,用Western blot及RT-PCR检测随时间变化细胞膜CD14 mRNA及蛋白表达的变化;同时观察膜脂微环境变化对CD14表达的影响.结果 LPS刺激巨噬细胞1 h CD14表达增加,5 h达高峰,8 h降至正常水平;而CD14 mRNA水平3 h达高峰,5 h降低.LPS刺激巨噬细胞5 h后细胞膜脂成分降解,膜脂流动性降低,CD14表达增加;用脂质体预处理后膜脂含量增加,膜脂流动性增加,CD14表达降低.结论 LPS体外刺激能上调巨噬细胞膜CD14表达,且此调节作用可能至少发生在转录水平;LPS刺激巨噬细胞使主要膜脂成分降解,膜流动性降低,这可能是LPS上调CD14的重要原因.
目的研究內毒素脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)刺激下巨噬細胞膜脂改變對CD14錶達的影響.方法 LPS體外刺激巨噬細胞,用Western blot及RT-PCR檢測隨時間變化細胞膜CD14 mRNA及蛋白錶達的變化;同時觀察膜脂微環境變化對CD14錶達的影響.結果 LPS刺激巨噬細胞1 h CD14錶達增加,5 h達高峰,8 h降至正常水平;而CD14 mRNA水平3 h達高峰,5 h降低.LPS刺激巨噬細胞5 h後細胞膜脂成分降解,膜脂流動性降低,CD14錶達增加;用脂質體預處理後膜脂含量增加,膜脂流動性增加,CD14錶達降低.結論 LPS體外刺激能上調巨噬細胞膜CD14錶達,且此調節作用可能至少髮生在轉錄水平;LPS刺激巨噬細胞使主要膜脂成分降解,膜流動性降低,這可能是LPS上調CD14的重要原因.
목적연구내독소지다당(Lipopolysaccharide, LPS)자격하거서세포막지개변대CD14표체적영향.방법 LPS체외자격거서세포,용Western blot급RT-PCR검측수시간변화세포막CD14 mRNA급단백표체적변화;동시관찰막지미배경변화대CD14표체적영향.결과 LPS자격거서세포1 h CD14표체증가,5 h체고봉,8 h강지정상수평;이CD14 mRNA수평3 h체고봉,5 h강저.LPS자격거서세포5 h후세포막지성분강해,막지류동성강저,CD14표체증가;용지질체예처리후막지함량증가,막지류동성증가,CD14표체강저.결론 LPS체외자격능상조거서세포막CD14표체,차차조절작용가능지소발생재전록수평;LPS자격거서세포사주요막지성분강해,막류동성강저,저가능시LPS상조CD14적중요원인.
