海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2003年
5期
45-47
,共3页
米氮平%含量测定%反相高效液相色谱法
米氮平%含量測定%反相高效液相色譜法
미담평%함량측정%반상고효액상색보법
目的建立测定米氮平片中米氮平含量的反相高效液相色谱法.方法以美国迪马公司钻石 C18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(90∶10,V/V),流速为0.8 mL·min-1,检测波长294 nm,柱温40℃,进样量为5μL.考察了流动相不同配比对米氮平色谱行为的影响.结果米氮平与片剂辅料及其杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为0.2μg·mL-1,线性范围:1.0～100.0μg·mL-1,回归方程为C=1.85×10-1F+9.65×10-1,r=0.9995(n=9),平均回收率为95.05%,RSD=0.88%.结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于米氮平片的含量测定.
目的建立測定米氮平片中米氮平含量的反相高效液相色譜法.方法以美國迪馬公司鑽石 C18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)為色譜柱,流動相為甲醇-超純水(90∶10,V/V),流速為0.8 mL·min-1,檢測波長294 nm,柱溫40℃,進樣量為5μL.攷察瞭流動相不同配比對米氮平色譜行為的影響.結果米氮平與片劑輔料及其雜質可完全分離;分析方法的定量測定下限為0.2μg·mL-1,線性範圍:1.0～100.0μg·mL-1,迴歸方程為C=1.85×10-1F+9.65×10-1,r=0.9995(n=9),平均迴收率為95.05%,RSD=0.88%.結論該方法靈敏、準確、簡單、快速,可用于米氮平片的含量測定.
목적건립측정미담평편중미담평함량적반상고효액상색보법.방법이미국적마공사찬석 C18반상주(250mm×4.6mm,5μm)위색보주,류동상위갑순-초순수(90∶10,V/V),류속위0.8 mL·min-1,검측파장294 nm,주온40℃,진양량위5μL.고찰료류동상불동배비대미담평색보행위적영향.결과미담평여편제보료급기잡질가완전분리;분석방법적정량측정하한위0.2μg·mL-1,선성범위:1.0～100.0μg·mL-1,회귀방정위C=1.85×10-1F+9.65×10-1,r=0.9995(n=9),평균회수솔위95.05%,RSD=0.88%.결론해방법령민、준학、간단、쾌속,가용우미담평편적함량측정.
