CAJ | 학술논문

目的:观察吉西他滨与顺铂不同联合方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及毒副反应.方法:对经病理学或细胞学证实的62例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合治疗,其中吉西他滨800～1 000 mg/m2,静脉滴入,d1、d8、d15或d1、d8;顺铂25 mg/m2,d1～d3或d1、d8、d15或d8～d10,静脉滴入.21 d或28 d为1个周期,每例患者治疗2个周期以上.结果:全组完全缓解1例,部分缓解28例,稳定25例,进展8例,总有效率46.8%.初治组28例有效率50%,复治组34例有效率41%.2组间比较有效率差异无显著性(P＞0.05).各组骨髓毒性发生与文献中所报道的最低发生率资料相近,无严重毒副作用发生.未发生因血液毒性而导致的严重不良后果.WHO Ⅲ～Ⅳ白细胞减少和血小板减少发生率分别为1.6%和8%,顺铂不同方法给药并未降低血液学方面的毒性,其余毒性反应均轻微,可以耐受.结论:吉西他滨与顺铂不同联合方案一线或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受.
목적:관찰길서타빈여순박불동연합방안치료만기비소세포폐암(non-small cell lung cancer,NSCLC)적료효급독부반응.방법:대경병이학혹세포학증실적62례만기비소세포폐암환자급여길서타빈여순박연합치료,기중길서타빈800～1 000 mg/m2,정맥적입,d1、d8、d15혹d1、d8;순박25 mg/m2,d1～d3혹d1、d8、d15혹d8～d10,정맥적입.21 d혹28 d위1개주기,매례환자치료2개주기이상.결과:전조완전완해1례,부분완해28례,은정25례,진전8례,총유효솔46.8%.초치조28례유효솔50%,복치조34례유효솔41%.2조간비교유효솔차이무현저성(P＞0.05).각조골수독성발생여문헌중소보도적최저발생솔자료상근,무엄중독부작용발생.미발생인혈액독성이도치적엄중불량후과.WHO Ⅲ～Ⅳ백세포감소화혈소판감소발생솔분별위1.6%화8%,순박불동방법급약병미강저혈액학방면적독성,기여독성반응균경미,가이내수.결론:길서타빈여순박불동연합방안일선혹이선치료만기비소세포폐암균유교호적료효,독성가이내수.