工业卫生与职业病
工業衛生與職業病
공업위생여직업병
INDUSTRIAL HEALTH AND OCCUPATIONAL DISEASES
2003年
3期
150-153
,共4页
郭有锋%陈胜%肖成峰%王燕萍%邬堂春
郭有鋒%陳勝%肖成峰%王燕萍%鄔堂春
곽유봉%진성%초성봉%왕연평%오당춘
热应激蛋白70%苯%细胞毒性
熱應激蛋白70%苯%細胞毒性
열응격단백70%분%세포독성
目的探讨热应激蛋白70(HSP70)在苯致小鼠骨髓干细胞毒性中的作用.方法取小鼠骨髓干细胞,体外33 ℃,5%CO2孵箱中孵育过夜.将细胞于40 ℃水浴受热0～90 min,于33 ℃恢复1 h,用Western blot 方法检测细胞HSP70表达水平.另取细胞分组为:不接触热应激组(非热应激组), 以不同浓度(0,2,10,50 mmol/L)的苯染毒2 h;热应激组,细胞经40 ℃受热1 h,33 ℃恢复1 h,再以不同浓度(0,2,10,50 mmol/L)苯染毒2 h.应用MTT比色试验检测细胞活性.结果小鼠骨髓干细胞受热应激30 min 后,HSP70轻度增加,而应激60,90 min 后,HSP70明显升高;热应激组细胞用2,10 mmol/L苯染毒2 h 后,其细胞活性较非热应激组高.而在0,50 mmol/L苯作用下其细胞活性又低于非热应激组.结论 HSP70的增加可以提供一定程度的毒物耐受能力或细胞保护功能.
目的探討熱應激蛋白70(HSP70)在苯緻小鼠骨髓榦細胞毒性中的作用.方法取小鼠骨髓榦細胞,體外33 ℃,5%CO2孵箱中孵育過夜.將細胞于40 ℃水浴受熱0～90 min,于33 ℃恢複1 h,用Western blot 方法檢測細胞HSP70錶達水平.另取細胞分組為:不接觸熱應激組(非熱應激組), 以不同濃度(0,2,10,50 mmol/L)的苯染毒2 h;熱應激組,細胞經40 ℃受熱1 h,33 ℃恢複1 h,再以不同濃度(0,2,10,50 mmol/L)苯染毒2 h.應用MTT比色試驗檢測細胞活性.結果小鼠骨髓榦細胞受熱應激30 min 後,HSP70輕度增加,而應激60,90 min 後,HSP70明顯升高;熱應激組細胞用2,10 mmol/L苯染毒2 h 後,其細胞活性較非熱應激組高.而在0,50 mmol/L苯作用下其細胞活性又低于非熱應激組.結論 HSP70的增加可以提供一定程度的毒物耐受能力或細胞保護功能.
목적탐토열응격단백70(HSP70)재분치소서골수간세포독성중적작용.방법취소서골수간세포,체외33 ℃,5%CO2부상중부육과야.장세포우40 ℃수욕수열0～90 min,우33 ℃회복1 h,용Western blot 방법검측세포HSP70표체수평.령취세포분조위:불접촉열응격조(비열응격조), 이불동농도(0,2,10,50 mmol/L)적분염독2 h;열응격조,세포경40 ℃수열1 h,33 ℃회복1 h,재이불동농도(0,2,10,50 mmol/L)분염독2 h.응용MTT비색시험검측세포활성.결과소서골수간세포수열응격30 min 후,HSP70경도증가,이응격60,90 min 후,HSP70명현승고;열응격조세포용2,10 mmol/L분염독2 h 후,기세포활성교비열응격조고.이재0,50 mmol/L분작용하기세포활성우저우비열응격조.결론 HSP70적증가가이제공일정정도적독물내수능력혹세포보호공능.
