现代康复
現代康複
현대강복
MODERN REHABILITATION
2000年
9期
1362-1364
,共3页
佟卫群%王元勋%陈硕%刘兆乾%郭振泉
佟衛群%王元勛%陳碩%劉兆乾%郭振泉
동위군%왕원훈%진석%류조건%곽진천
促红细胞生成素%兴奋剂%单克隆抗体%藻胆蛋白%荧光探针
促紅細胞生成素%興奮劑%單剋隆抗體%藻膽蛋白%熒光探針
촉홍세포생성소%흥강제%단극륭항체%조담단백%형광탐침
目的探索兴奋剂促红细胞生成素(EPO)的检测方法.方法制备了抗重组EPO(rHuEPO)的两株单克隆抗体:McAbF8和McAbF11,同时纯化了天然螺旋藻中的藻胆蛋白.以McAbF8作包被抗体,建立了检测血清中EPO浓度的竞争ELISA法;并将藻胆蛋白作为荧光探针标记McAbF8,建立了检测血清中EPO浓度的荧光免疫检测法,其检测线性范围为10-10～10-12mol/L.结果用于同样样本的血清检测,与竞争酶联免疫吸附法所测结果无显著性差异(P>0.05).结论荧光免疫检测法在灵敏度和特异性等方面,并不亚于传统的酶联免疫吸附法(ELISA),而在有些方面还要优于ELISA,它在检测中将获得更大的应用.
目的探索興奮劑促紅細胞生成素(EPO)的檢測方法.方法製備瞭抗重組EPO(rHuEPO)的兩株單剋隆抗體:McAbF8和McAbF11,同時純化瞭天然螺鏇藻中的藻膽蛋白.以McAbF8作包被抗體,建立瞭檢測血清中EPO濃度的競爭ELISA法;併將藻膽蛋白作為熒光探針標記McAbF8,建立瞭檢測血清中EPO濃度的熒光免疫檢測法,其檢測線性範圍為10-10～10-12mol/L.結果用于同樣樣本的血清檢測,與競爭酶聯免疫吸附法所測結果無顯著性差異(P>0.05).結論熒光免疫檢測法在靈敏度和特異性等方麵,併不亞于傳統的酶聯免疫吸附法(ELISA),而在有些方麵還要優于ELISA,它在檢測中將穫得更大的應用.
목적탐색흥강제촉홍세포생성소(EPO)적검측방법.방법제비료항중조EPO(rHuEPO)적량주단극륭항체:McAbF8화McAbF11,동시순화료천연라선조중적조담단백.이McAbF8작포피항체,건립료검측혈청중EPO농도적경쟁ELISA법;병장조담단백작위형광탐침표기McAbF8,건립료검측혈청중EPO농도적형광면역검측법,기검측선성범위위10-10～10-12mol/L.결과용우동양양본적혈청검측,여경쟁매련면역흡부법소측결과무현저성차이(P>0.05).결론형광면역검측법재령민도화특이성등방면,병불아우전통적매련면역흡부법(ELISA),이재유사방면환요우우ELISA,타재검측중장획득경대적응용.
