华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2000年
6期
482-482
,共1页
优普林%配伍%温度%稳定性
優普林%配伍%溫度%穩定性
우보림%배오%온도%은정성
目的:考察优普林在输液过程中与5%、10%的葡萄糖溶液、葡萄糖氯化钠溶液和氯化钠溶液中的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定优普林与四种输液配伍后6 h内优普林的含量,同时观察外观及pH值.结果:在温度25 ℃、37 ℃时,混合液6 h内外观pH值无明显变化,含量有所下降,尤其是和葡萄糖输液配伍后含量下降明显.结论:优普林与四种输液配伍静滴应限制时间.
目的:攷察優普林在輸液過程中與5%、10%的葡萄糖溶液、葡萄糖氯化鈉溶液和氯化鈉溶液中的配伍穩定性.方法:採用紫外分光光度法測定優普林與四種輸液配伍後6 h內優普林的含量,同時觀察外觀及pH值.結果:在溫度25 ℃、37 ℃時,混閤液6 h內外觀pH值無明顯變化,含量有所下降,尤其是和葡萄糖輸液配伍後含量下降明顯.結論:優普林與四種輸液配伍靜滴應限製時間.
목적:고찰우보림재수액과정중여5%、10%적포도당용액、포도당록화납용액화록화납용액중적배오은정성.방법:채용자외분광광도법측정우보림여사충수액배오후6 h내우보림적함량,동시관찰외관급pH치.결과:재온도25 ℃、37 ℃시,혼합액6 h내외관pH치무명현변화,함량유소하강,우기시화포도당수액배오후함량하강명현.결론:우보림여사충수액배오정적응한제시간.