CAJ | 학술논문

目的探讨前列酸类(PGs)在表皮生长因子(EGF)促进急性肾小管坏死(ATN)肾小管修复过程中的作用,研究外源性EGF对大鼠庆大霉素(GM)中毒性ATN肾组织PGs变化的作用及其与肾小管上皮细胞DNA合成的关系.方法Wis-tar大鼠分为3组:正常对照组(NL组,n＝7);GM组(G组,n＝20):予以GM200mg/kg×3 d;GM+EGF组(G+E组,n＝19):GM 200mg/kg×3 d+EGF20μg.分别在注射后第1、4、8、12、15天测定肾小管上皮细胞的3氚-胸腺核苷掺入率(3HTdR)、血清肌酐(Scr)、肾组织前列腺素2(PGE2)、前列腺素6酮(6-keto PGF1α)、前列环素(TXB2)的含量.结果G+E组动物的3HTdR掺入率均较G组动物明显增加,以在给药后第4天最为显著.G+E组动物的肾脏病理损害较G组有所改善,但Scr水平较G组无差别.G+E组动物肾组织6-keto-PGF1α水平也比G组明显增高,TXB2水平比G组动物降低.G+E组动物肾组织PGE2和6-keto-PGF1α的水平与肾小管上皮细胞的3HTdR掺入率均呈显著正相关.结论(1) ATN时肾组织PGE2、6-keto-PGF1α和TXB2水平发生的动态变化可能与肾小管修复的细胞增殖有一定关系.(2)外源性EGF可能有促进肾组织6-keto-PGF1α释放,抑制TXB2合成的作用,该作用可能与EGF促进ATN肾小管上皮细胞修复有关.
목적탐토전렬산류(PGs)재표피생장인자(EGF)촉진급성신소관배사(ATN)신소관수복과정중적작용,연구외원성EGF대대서경대매소(GM)중독성ATN신조직PGs변화적작용급기여신소관상피세포DNA합성적관계.방법Wis-tar대서분위3조:정상대조조(NL조,n＝7);GM조(G조,n＝20):여이GM200mg/kg×3 d;GM+EGF조(G+E조,n＝19):GM 200mg/kg×3 d+EGF20μg.분별재주사후제1、4、8、12、15천측정신소관상피세포적3천-흉선핵감참입솔(3HTdR)、혈청기항(Scr)、신조직전렬선소2(PGE2)、전렬선소6동(6-keto PGF1α)、전렬배소(TXB2)적함량.결과G+E조동물적3HTdR참입솔균교G조동물명현증가,이재급약후제4천최위현저.G+E조동물적신장병리손해교G조유소개선,단Scr수평교G조무차별.G+E조동물신조직6-keto-PGF1α수평야비G조명현증고,TXB2수평비G조동물강저.G+E조동물신조직PGE2화6-keto-PGF1α적수평여신소관상피세포적3HTdR참입솔균정현저정상관.결론(1) ATN시신조직PGE2、6-keto-PGF1α화TXB2수평발생적동태변화가능여신소관수복적세포증식유일정관계.(2)외원성EGF가능유촉진신조직6-keto-PGF1α석방,억제TXB2합성적작용,해작용가능여EGF촉진ATN신소관상피세포수복유관.