卫生毒理学杂志
衛生毒理學雜誌
위생독이학잡지
JOURNAL OF HEALTH TOXICOLOGY
2003年
1期
20-23
,共4页
傅洪军%董胜璋%任铁玲%林忠宁
傅洪軍%董勝璋%任鐵玲%林忠寧
부홍군%동성장%임철령%림충저
铝%皮层神经元%凋亡%Bcl-2基因%bax基因
鋁%皮層神經元%凋亡%Bcl-2基因%bax基因
려%피층신경원%조망%Bcl-2기인%bax기인
目的探讨氯化铝(AlCl3)对大鼠皮层神经元凋亡的诱导作用及对bcl-2、bax基因表达的影响.方法体外原代无血清培养至第7天的大鼠皮层神经元,实验组的培养液中加入A1C13(终浓度分别为10、100、1000μmol/L),对照组的培养液中加入等体积分数为0.9%的生理盐水,培养48 h后,用原位末端标记法(TUNEL)测定其细胞凋亡率;培养24h后,用RT-PCR法检测bcl-2、bax基因的表达.结果各染铝组大鼠皮层神经元凋亡率明显升高,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05),并具有明显的剂量-反应关系;bcl-2基因表达明显下降,bax基因表达明显升高,bcl-2/bax逐渐下降,与对照组相比,差异有显著性,也具有明显的剂量-反应关系.相关分析表明,大鼠皮层神经元凋亡率与bcl-2基因表达呈负相关,与bax基因表达呈正相关,而与bcl-2/bax呈负相关(P<0.01).结论铝可以诱导大鼠皮层神经元凋亡,其机制可能与bcl-2基因表达下调,bax基因表达上调以及bcl-2/bax下降有关.
目的探討氯化鋁(AlCl3)對大鼠皮層神經元凋亡的誘導作用及對bcl-2、bax基因錶達的影響.方法體外原代無血清培養至第7天的大鼠皮層神經元,實驗組的培養液中加入A1C13(終濃度分彆為10、100、1000μmol/L),對照組的培養液中加入等體積分數為0.9%的生理鹽水,培養48 h後,用原位末耑標記法(TUNEL)測定其細胞凋亡率;培養24h後,用RT-PCR法檢測bcl-2、bax基因的錶達.結果各染鋁組大鼠皮層神經元凋亡率明顯升高,與對照組相比,差異有顯著性(P<0.05),併具有明顯的劑量-反應關繫;bcl-2基因錶達明顯下降,bax基因錶達明顯升高,bcl-2/bax逐漸下降,與對照組相比,差異有顯著性,也具有明顯的劑量-反應關繫.相關分析錶明,大鼠皮層神經元凋亡率與bcl-2基因錶達呈負相關,與bax基因錶達呈正相關,而與bcl-2/bax呈負相關(P<0.01).結論鋁可以誘導大鼠皮層神經元凋亡,其機製可能與bcl-2基因錶達下調,bax基因錶達上調以及bcl-2/bax下降有關.
목적탐토록화려(AlCl3)대대서피층신경원조망적유도작용급대bcl-2、bax기인표체적영향.방법체외원대무혈청배양지제7천적대서피층신경원,실험조적배양액중가입A1C13(종농도분별위10、100、1000μmol/L),대조조적배양액중가입등체적분수위0.9%적생리염수,배양48 h후,용원위말단표기법(TUNEL)측정기세포조망솔;배양24h후,용RT-PCR법검측bcl-2、bax기인적표체.결과각염려조대서피층신경원조망솔명현승고,여대조조상비,차이유현저성(P<0.05),병구유명현적제량-반응관계;bcl-2기인표체명현하강,bax기인표체명현승고,bcl-2/bax축점하강,여대조조상비,차이유현저성,야구유명현적제량-반응관계.상관분석표명,대서피층신경원조망솔여bcl-2기인표체정부상관,여bax기인표체정정상관,이여bcl-2/bax정부상관(P<0.01).결론려가이유도대서피층신경원조망,기궤제가능여bcl-2기인표체하조,bax기인표체상조이급bcl-2/bax하강유관.