核化学与放射化学
覈化學與放射化學
핵화학여방사화학
HE HUAXUE YU FANGSHE HUAXUE
2003年
2期
74-80
,共7页
冉铁成%王毅%刘新起%褚泰伟%魏雄辉%王祥云%郭振泉%魏冰
冉鐵成%王毅%劉新起%褚泰偉%魏雄輝%王祥雲%郭振泉%魏冰
염철성%왕의%류신기%저태위%위웅휘%왕상운%곽진천%위빙
茶多酚%99Tcm-MIBI%MCF-7/Adr%肿瘤多药耐药性(MDR)%逆转剂
茶多酚%99Tcm-MIBI%MCF-7/Adr%腫瘤多藥耐藥性(MDR)%逆轉劑
다다분%99Tcm-MIBI%MCF-7/Adr%종류다약내약성(MDR)%역전제
将99Tcm-MIBI(甲氧基异丁基异腈)和茶多酚(TP)或其主要成分(-)-表儿茶素((-)-Epicatechin,EC),(-)-表儿茶素没食子酸脂((-)-Epicatechin gallate,ECG),(-)-表没食子儿茶素((-)-Epigallocatechin,EGC),(-)-表没食子儿茶素没食子酸脂((-)-Epigallocatechin gallate,EGCG)或咖啡因加入到抗阿霉素人乳腺癌细胞株MCF-7/Adr中进行培养,通过测量细胞对99Tcm-MIBI的摄取率来观察茶多酚及其主要成分能否逆转肿瘤细胞的多药耐药性(MDR).结果表明,茶多酚对MCF-7/Adr细胞的MDR有较明显的逆转作用.茶多酚的4个主要组分的MDR逆转作用顺序为:ECG>EGC>EC>EGCG.但质量比为10∶5∶3∶1的EGCG-ECG-EGC-EC混合物和咖啡因基本上无MDR逆转作用.
將99Tcm-MIBI(甲氧基異丁基異腈)和茶多酚(TP)或其主要成分(-)-錶兒茶素((-)-Epicatechin,EC),(-)-錶兒茶素沒食子痠脂((-)-Epicatechin gallate,ECG),(-)-錶沒食子兒茶素((-)-Epigallocatechin,EGC),(-)-錶沒食子兒茶素沒食子痠脂((-)-Epigallocatechin gallate,EGCG)或咖啡因加入到抗阿黴素人乳腺癌細胞株MCF-7/Adr中進行培養,通過測量細胞對99Tcm-MIBI的攝取率來觀察茶多酚及其主要成分能否逆轉腫瘤細胞的多藥耐藥性(MDR).結果錶明,茶多酚對MCF-7/Adr細胞的MDR有較明顯的逆轉作用.茶多酚的4箇主要組分的MDR逆轉作用順序為:ECG>EGC>EC>EGCG.但質量比為10∶5∶3∶1的EGCG-ECG-EGC-EC混閤物和咖啡因基本上無MDR逆轉作用.
장99Tcm-MIBI(갑양기이정기이정)화다다분(TP)혹기주요성분(-)-표인다소((-)-Epicatechin,EC),(-)-표인다소몰식자산지((-)-Epicatechin gallate,ECG),(-)-표몰식자인다소((-)-Epigallocatechin,EGC),(-)-표몰식자인다소몰식자산지((-)-Epigallocatechin gallate,EGCG)혹가배인가입도항아매소인유선암세포주MCF-7/Adr중진행배양,통과측량세포대99Tcm-MIBI적섭취솔래관찰다다분급기주요성분능부역전종류세포적다약내약성(MDR).결과표명,다다분대MCF-7/Adr세포적MDR유교명현적역전작용.다다분적4개주요조분적MDR역전작용순서위:ECG>EGC>EC>EGCG.단질량비위10∶5∶3∶1적EGCG-ECG-EGC-EC혼합물화가배인기본상무MDR역전작용.
