癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2003年
1期
35-37
,共3页
徐以平%宋瑞琨%石年%李龙
徐以平%宋瑞琨%石年%李龍
서이평%송서곤%석년%리룡
体外培育牛黄%诱变性%染色体畸变
體外培育牛黃%誘變性%染色體畸變
체외배육우황%유변성%염색체기변
目的:对体外培育牛黄的诱变性进行研究.方法:采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、人外周血淋巴细胞体外培养染色体畸变试验等方法进行检测.结果:①Ames试验在1 250、5 000、10 000 μg/皿的浓度范围内,各浓度组MR值在加代谢活化剂S9和不加代谢活化剂S9两种情况时均未超过2;②微核试验在50、150、500 mg/kg 3个剂量水平,各剂量组的微核率均数及PCE/NCE比值与空白对照组比较均未见显著性差异(P＞0.05);③人外周血淋巴细胞体外培养染色体畸变试验在样品浓度为1、10、100μg/ml(不加代谢活化剂,-S9)和1、10 μg/ml(加代谢活化剂,+S9)两种情况下,各处理组测得的细胞畸变率与空白对照组比较均无统计学意义(P＞0.05).结论:体外培育牛黄在所给剂量范围进行的3种诱变性试验结果均为阴性.
目的:對體外培育牛黃的誘變性進行研究.方法:採用Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微覈試驗、人外週血淋巴細胞體外培養染色體畸變試驗等方法進行檢測.結果:①Ames試驗在1 250、5 000、10 000 μg/皿的濃度範圍內,各濃度組MR值在加代謝活化劑S9和不加代謝活化劑S9兩種情況時均未超過2;②微覈試驗在50、150、500 mg/kg 3箇劑量水平,各劑量組的微覈率均數及PCE/NCE比值與空白對照組比較均未見顯著性差異(P＞0.05);③人外週血淋巴細胞體外培養染色體畸變試驗在樣品濃度為1、10、100μg/ml(不加代謝活化劑,-S9)和1、10 μg/ml(加代謝活化劑,+S9)兩種情況下,各處理組測得的細胞畸變率與空白對照組比較均無統計學意義(P＞0.05).結論:體外培育牛黃在所給劑量範圍進行的3種誘變性試驗結果均為陰性.
목적:대체외배육우황적유변성진행연구.방법:채용Ames시험、소서골수기다염홍세포미핵시험、인외주혈림파세포체외배양염색체기변시험등방법진행검측.결과:①Ames시험재1 250、5 000、10 000 μg/명적농도범위내,각농도조MR치재가대사활화제S9화불가대사활화제S9량충정황시균미초과2;②미핵시험재50、150、500 mg/kg 3개제량수평,각제량조적미핵솔균수급PCE/NCE비치여공백대조조비교균미견현저성차이(P＞0.05);③인외주혈림파세포체외배양염색체기변시험재양품농도위1、10、100μg/ml(불가대사활화제,-S9)화1、10 μg/ml(가대사활화제,+S9)량충정황하,각처리조측득적세포기변솔여공백대조조비교균무통계학의의(P＞0.05).결론:체외배육우황재소급제량범위진행적3충유변성시험결과균위음성.
